1) TUNEL technique
TUNEL染色法
2) TUNEL
TUNEL染色
1.
Terminal deoxynucleotidyltransferasemediated dUTP-biotin nick end labeling (TUNEL) was performed to dectect the apoptosis cells.
方法:采用双侧颈总动脉夹闭5min后再通建立沙土鼠前脑缺血再灌注的损伤模型,在不同时间点腹腔注射巴曲酶(8BU/kg)对其进行治疗,运用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP-生物素切口末端标记法(TUNEL)及免疫组织化学方法,检测沙土鼠海马CA1区神经元中的TUNEL染色阳性细胞数及凋亡相关基因Bcl-2、Bax免疫反应阳性细胞数。
3) TUNEL staining
TUNEL染色
1.
The neuronal apoptosis was evaluated with TUNEL staining and gel electrophoresis assay.
方法建立自由落体打击大鼠脑挫伤动物模型,采用TUNEL染色方法和DNA凝胶电泳分析,研究神经细胞凋亡。
4) TUNEL stain
TUNEL染色
1.
The behaviour was observed,HE staining andTUNEL stainings were m.
进行行为学评估、HE染色及TUNEL染色,并用免疫组化方法检测海马caspase-3的表达变化。
5) HE and TUNEL staining
HE和TUNEL染色
1.
The apoptotic and necrotic cells were observed after HE and TUNEL staining.
5～ 48小时制成局灶性脑缺血模型 ,HE和TUNEL染色观察凋亡细胞和坏死细胞形态、图象分析并计数。
6) TUNEL
TUNEL法
1.
Study on the apoptosis induced by Lactobacillus on U_(14) by TUNEL;
TUNEL法检测乳酸杆菌对小鼠宫颈鳞癌的凋亡诱导作用
2.
Studies on apoptosis of Marc-145 cell line induced by PRRSV detected by TUNEL method;
TUNEL法检测PRRSV感染Marc-145细胞凋亡的研究
3.
Synchondroses were studied by dTdT mediated dUTP nick end labeling(TUNEL)and immunohistochemical S-ABC method.
方法选用出生后4d、8d、16d、32d、48d、64d及128d的SD大鼠,取颅底软骨联合组织,行增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组织化学染色标记增殖细胞,末端脱核苷酸转移酶介导的缺口末端标记技术(TUNEL法)标记凋亡细胞,比较观察不同时间段大鼠颅底的细胞增殖和凋亡的表达情况。
补充资料：染色与非染色剂量计
分子式：
CAS号：
性质：利用染色和非染色塑料光密度的辐射诱导变化测定剂量。目前它是一种流行、方便的常规剂量计，所测定的剂量范围在1kGy～1MGy之间。一些材料比如PMMA，PVC，PC等被用于该种剂量计。
CAS号：
性质：利用染色和非染色塑料光密度的辐射诱导变化测定剂量。目前它是一种流行、方便的常规剂量计，所测定的剂量范围在1kGy～1MGy之间。一些材料比如PMMA，PVC，PC等被用于该种剂量计。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条