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1)  Efferent nerve endings
传出神经末梢
2)  afferent nerve endings
传入神经末梢
3)  nerve terminal
神经末梢
1.
It has been well established that MDMA is neurotoxic and can result in long-term degeneration of cerebral 5-hydroxytryptamine (5-HT) nerve terminals in many species.
于末次给药后32周采用原位杂交检测5-HT转运体(serotonin transporter,SERT)mRNA 和内源性焦虑物质苯甲二氮(?)结合性抑制物(diazepam binding inhibitor,DBI)的mRNA表达,免疫组织化学染色检测胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达,银染观察神经末梢变化。
2.
The purpose of the present study was to explore whether the skin has the connection with the amniotic fluid and the distribution and development of nitric oxide synthase (NOS) positive nerve terminals in the skin of mouse embryo.
为阐明小鼠胚胎期皮肤的神经末梢是否与羊水有接触关系及胚胎期皮肤一氧化氮合酶(NOS)阳性神经末梢的分布和发育状况,利用逆行轴浆运输的原理将荧光金在体注射到胚胎的羊水中,用荧光显微镜观察神经元被标记情况。
4)  nerve endings
神经末梢
1.
Fast silver-staining of nerve endings of muscle spindle in rat soleus muscle;
大鼠比目鱼肌肌梭内神经末梢的快速银染方法
2.
Objective To investigate changes induced by hindlimb unloading in morphology of nerve endings in soleus muscle spindles.
目的观察后肢去负荷对大鼠比目鱼肌肌梭神经末梢形态的影响。
3.
The technique of Fawosky s Staining was used to detect the morphology of nerve endings of soleus muscle spindle in 7 d, 14 d, 21 d tail suspended and control rats.
采用肌梭Faworsk氏显示法 ,光镜观察模拟失重不同时期比目鱼肌肌梭结构和神经末梢形态的改变。
5)  the nerve ending
末梢神经
1.
Objective Periphery the comparison outside the vein and the neck the vein leaving alone needle puncture,after inputting Austria Sha Libo and 5-fluorine uracils,creates the phlebitis and the nerve ending damage observation to the patient.
目的比较周围静脉和颈外静脉留置针穿刺,输入奥沙利铂及5-氟尿嘧啶后,对患者造成静脉炎及末梢神经损伤的观察。
6)  epilemmal nerve ending
梢膜性神经末梢
补充资料:传出神经作用药
传出神经作用药
efferent nerveacting drugs
    作用于植物神经和运动神经的药物。植物神经主要支配心脏、平滑肌和腺体等内脏器官的活动,又称内脏神经,分交感神经和副交感神经。运动神经主要支配骨骼肌活动,又称躯体神经。本类药物主要有两大类:一是拟肾上腺素或乙酰胆碱的药物;二是抗肾上腺素或乙酰胆碱的药物。凡能引起类似胆碱能神经兴奋效果的药物,即能激动胆碱受体的药物称为拟胆碱药;凡能引起类似肾上腺素能神经兴奋效果的药物,即激动肾上腺素受体的药物,称拟肾上腺素药。此外,还有一些药物,其本身虽不直接激动胆碱受体或肾上腺素受体,但能加强乙酰胆碱与肾上腺素的作用,也属于拟胆碱药和拟肾上腺素药。阻滞胆碱受体和肾上腺素受体的药物称抗胆碱药与抗肾上腺素药。
    拟胆碱药  与乙酰胆碱作用相似,按作用机理不同可分为以下两类。
   ①直接作用于胆碱受体的药物。又分为:完全拟胆碱药和节后拟胆碱药。
   ②抗胆碱酯酶药。能抑制乙酰胆碱的分解酶,使之减少破坏而使乙酰胆碱累积,从而延长乙酰胆碱的作用时间,与完全拟胆碱药相似。本类药物吸收后一般能使心率减慢、瞳孔缩小、血管扩张、胃肠蠕动、分泌增加,因而临床上用于青光眼、肠麻痹和血管痉挛性疾病等。常用的拟胆碱药如毛果芸香碱(匹罗卡品)、新斯的明等。
    抗胆碱药  能与胆碱受体结合而本身不产生或极少产生拟胆碱作用,却能妨碍胆碱能神经递质或外源性拟胆碱药与受体的结合,从而产生抗胆碱作用,表现为胆碱能神经功能被抑制的种种效应。按照药物所阻断的胆碱受体和部位的不同,又可分为以下几类。
   ①M胆碱受体阻断药。以阿托品为代表,能选择性地阻断节后胆碱能神经所支配效应器上的M胆碱受体,因此能对抗乙酰胆碱和各种拟胆碱药的毒蕈碱样作用,表现为多种平滑肌松弛、心率加速、瞳孔散大等。
   ②N胆碱受体阻断药。根据作用部位不同又可分为两类:一为神经节阻断药。如六烃季铵、美加明等,由于不良反应较多,已极少用。二为骨骼肌松弛药。如筒箭毒碱、琥珀胆碱等。临床上主要用作手术麻醉时的辅助用药。
   ③中枢抗胆碱药。以安坦为代表,临床用为抗震颤麻痹的辅助用药。
   拟肾上腺素药  激动肾上腺素能受体的药物。是与肾上腺素化学结构相似的胺类,其作用与交感神经兴奋效应相似,故又称拟交感胺。其化学结构都具有一个儿茶酚结构,故又称为儿茶酚胺类。本类药物的作用是通过兴奋(激动)肾上腺素a和β受体而实现的。根据其对各受体的选择性,又可分为:①主要作用于a受体的拟肾上腺素药,如去甲肾上腺素、间羟胺、甲氧胺等。②作用于a受体和β受体的拟肾上腺素药,如肾上腺素、麻黄素等。③主要作用于β受体的拟肾上腺素药,如异丙肾上腺素及β受体激动剂如舒喘宁、间羟舒喘宁等。④其他,如多巴胺,既可兴奋a和β受体,又有兴奋多巴胺受体的作用。这类药物的主要作用为收缩血管、升高血压、散大瞳孔、舒张支气管、弛缓胃肠肌、加速心率、加强心肌收缩力等。临床主要用于升压、平喘、治鼻充血等。
    抗肾上腺素药  又称肾上腺素受体阻滞药。能与肾上腺素能神经递质争夺受体,阻止肾上腺素能神经释放的递质与其受体结合产生效应。又可分为a肾上腺素受体阻滞药(简称a受体阻滞药)和β肾上腺素受体阻滞药(简称β受体阻滞药)两类。前者具有阻断a受体效应(如皮肤粘膜血管收缩等)的作用,后者呈现阻断β受体效应(如心率加速、支气管平滑肌舒张等)的作用。
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参考词条