1) Betamethasone
[英][,bi:tə'meθəzəun] [美][,betə'mɛθə,son, ,bi-]
倍他米松
1.
Determination of betamethasone in human plasma by liquid chromatography with tandem mass;
LC-MS/MS法测定人血浆中倍他米松(英文)
2.
Liquid chromatography/tandem mass spectrometry in determination of betamethasone concentration in rabbit plasma;
液相色谱-串联质谱法测定家兔血浆中倍他米松
3.
Betamethasone injection in chronic hypertrophic laryngitis;
倍他米松声带注射术治疗慢性肥厚性喉炎
2) Dexamethasone Base,Betamethasone Base
氟美松，倍他米松
3) betamethasone dipropionate
二丙酸倍他米松
1.
Simultaneous HPLC determination of betamethasone sodium phosphate and betamethasone dipropionate in compound betamethasone injection;
HPLC同时测定复方倍他米松注射液中倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松的含量
4) Betamethasone Liniment
倍他米松搽剂
1.
Determination of Betamethasone Liniment by HPLC;
HPLC法测定倍他米松搽剂的含量
2.
OBJECTIVE A spectrophotometry method was established for the determination of Betamethasone in Betamethasone Liniment.
目的建立了用分光光度法测定倍他米松搽剂中倍他米松的含量。
5) Diprospan
复方倍他米松
1.
Evaluation on the clinical effect of intra-articular diprospan injection in treating juvenile idio-pathic arthritis;
复方倍他米松关节腔注射治疗幼年型特发性关节炎疗效观察
6) Compound betamethasone
复方倍他米松
1.
Therapeutic effect of compound betamethasone on nerve block in relieving thorax -back postherpetic neuralgia
复方倍他米松神经阻滞治疗胸背部带状疱疹后神经痛的疗效
2.
Objective:To investigate the therapeutic efficacy of nerve branch injection with compound betamethasone in primary trigeminal neuralgia.
目的:评价复方倍他米松神经干注射治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。
补充资料：倍他米松
【通用名称】
倍他米松
【其他名称】
倍他米松 倍他米松 拼音名：Beitamisong 英文名：Betamethasone 书页号：2000年版二部－727 C22H29FO5 392.47 本品为16β－甲基－11β，17α，21－三羟基-9α－氟孕甾-1，4-二烯-3，20－二 酮。按干燥品计算，含C22H29FO5应为97.0％～103.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在乙醇中略溶，在二氧六环中微溶，在水或氯仿中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为236 ～244℃，熔融时同时分解。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶 液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+115°至+121°。 吸收系数 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10μg 的 溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在239nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1 cm）为382 ～406。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加甲醇1ml ，微温溶解后，加热的碱性酒石酸铜试 液1ml ，生成砖红色沉淀。 (2) 取吸收系数项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在239nm 的波长处 有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集418 图）一致。 (4) 本品显有机氟化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
其他甾体 取本品，加氯仿－甲醇(9:1) 制成每1ml 中含3.0mg 的溶 液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(9:1) 稀释制成每1ml 中含60μg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl, 分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水(77:15:8:1.2) 为展开剂 ，展开后，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供 试品溶液如显杂质斑点，不得多于2 个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水(60:40 ) 为流动相；检测波长为240nm ，理论板数按倍他米松峰计算应不低于2500，倍他米松 峰和内标物质峰的分离度应大于4.0 。 内标溶液的制备 取去氢可的松，加流动相制成每1ml 中含0.20mg的溶液，即得。 测定法 取倍他米松对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇30ml使溶解 ，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各5ml ，置25ml量瓶中，用流动 相稀释至刻度，摇匀，取20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测 定。按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】
肾上腺皮质激素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 倍他米松片 (2) 倍他米松软膏
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条