1) Naphazoline Hydrochloride
盐酸萘甲唑林
1.
Determination of Naphazoline Hydrochloride in Triamcinolone Acetonide Acetate and Chloramphenicol Solution;
高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量
2.
0bject: To establish an RP-HPLC method for the determination of naphazoline hydrochloride and chlorphenamine maleate in cold nasal spray.
目的:建立同时测定感冒喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量的HPLC法。
3.
Objective: Naphazoline hydrochloride and chlorphenamine maleate were determined by HPLC in compound naphazoline hydrochloride sprays.
目的:用HPLC法测定复方盐酸萘甲唑林(乎泰)喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。
2) Privine Hydrochloride
萘甲唑啉盐酸盐
4) compound naphazoline hydrochloride sprays
复方盐酸萘甲唑林(乎泰)喷雾剂
5) Benzazoline
[benzæ'zəuli:n]
盐酸苯甲唑林
6) Tolazoline
[təulə'zəuli:n]
盐酸苯甲唑林
补充资料：盐酸萘甲唑林
【通用名称】
盐酸萘甲唑林
【其他名称】
盐酸萘甲唑林 盐酸萘甲唑林 拼音名：Yansuan Naijiazuolin 英文名：Naphazoline Hydrochloride 书页号：2000年版二部－665 C14H14N2.HCl 246.74 本品为4,5-二氢-2-(1-萘甲基)-1H- 咪唑盐酸盐。按干燥品计算，含C14H14N2.HCl 不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中极微溶解，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为254 ～260 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加稀盐酸数滴与水5ml 溶解后，加硫氰酸铬铵试液 数滴，即发生紫红色沉淀。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 385图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.2g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为5.5 ～6.5 。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加甲醇制成每1ml 中含0.10mg、0.20mg和0.30mg的溶液，作为对照溶液(1)、(2) 、(3) 。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述四种溶液各10μl ，点于同一硅胶Ｇ 薄层板上，以甲醇－二乙胺(100:2) 为展开剂，展开后，晾干，在105 ℃加热1 小时， 放冷，在饱和碘蒸气中显色至对照溶液(1)、(2)、(3) 均显示明显色斑，供试品溶液如显杂 质斑点，其颜色与对照溶液(1)、(2)、(3) 的主斑点比较，杂质总量不得过2.0％。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.2 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约 0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液 3ml 与结晶紫指示液 1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.67mg的C14H14N2.HCl 。
【类别】
血管收缩药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
盐酸萘甲唑林滴鼻液
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参考词条