1) dopa-responsive dystonia
多巴反应性肌张力障碍
1.
TH gene mutation in Chinese patients with autosomal recessive dopa-responsive dystonia;
中国人常染色体隐性遗传性多巴反应性肌张力障碍TH基因突变分析
2.
Objective:The clinical data of dopa-responsive dystonia(DRD) has been reviewed.
目的:回顾多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)的临床资料,以加深对该病的认识。
3.
Dopa-responsive dystonia(DRD)is a rare hereditary disease of motor disorders,with dystonia or gait abnormalities as its first symptom.
多巴反应性肌张力障碍是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性运动障碍疾病,大部分呈常染色体显性遗传,少数呈常染色体隐性遗传,个别可呈散发性。
2) DRD
多巴反应性肌张力障碍
1.
Background: Dopa-responsive dystonia (DRD) is an eminently treatable dystonia.
背景:多巴反应性肌张力障碍(DRD)是一种有良好治疗效果的肌张力障碍,因此认识该病具有重大的临床意义。
3) Dystonia
[英][dis'təuniə] [美][dɪs'toniə]
肌张力障碍
1.
Clinical observation on treatment of cranio-cevical dystonia with botulinum toxin A;
A型肉毒毒素治疗头颈部肌张力障碍的临床观察
2.
Nursing of the patients with dopa_responsive dystonia;
多巴反应性肌张力障碍患者的护理
3.
Genetics and clinical features of dystonia;
肌张力障碍相关基因及临床特征
4) myodystony
肌张力障碍
1.
Conclusions The clinical features of paroxysmal autonomic nerve dysfunction after brain injury are paroxysmal autonomic nerve dysfunction combining myodystony.
全组患者均出现发作性躁动、发热、多汗、呼吸急促、心动过速、血压升高、肌张力障碍、抽搐等症状中的多项表现。
5) dysmyotonia
肌张力障碍
1.
Local injection of type A botulinus toxin is a novel therapy to treat child spasm dysmyotonia.
局部肌内注射A型肉毒毒素治疗儿童痉挛型肌张力障碍是一种新的治疗方法。
6) Focal dystonia
局限性肌张力障碍
补充资料：扭转性肌张力障碍
扭转性肌张力障碍
即"扭转痉挛"。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条