1) Ceftizoxime Sodium for Injection
注射用头孢唑肟钠
1.
Determination of Ceftizoxime Sodium for Injection and Its Related Substances by HPLC;
HPLC法测定注射用头孢唑肟钠的含量和有关物质
2.
Research on Sterile test of Ceftizoxime Sodium for Injection;
注射用头孢唑肟钠的无菌检查方法学研究
3.
OBJECTIVE To establish a method for the content determination of Ceftizoxime sodium for injection by HPLC.
目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。
2) ceftizoxime sodium injection
注射用头孢唑肟钠
1.
Objective To evaluate the efficacy and safety of ceftizoxime sodium injection in the treatment of acute bacterial infection.
目的评价国产注射用头孢唑肟钠(第3代头孢类抗生素)治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。
3) Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠
1.
Study on Bacterial Endotoxin Test in Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection;
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法研究
4) Cefotaxime sodium for injection
注射用头孢噻肟钠
1.
METHODS:Cefotaxime sodium for injection prepared respectively with 0.
目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。
2.
AIM To establish an assay for the determination of bacterial endotoxins(BET) test of Cefotaxime sodium for injection to replace the test for pyrogens.
目的建立定量检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查法,以替代热原检查法。
5) Cefuroxlme Sodium for Injection
注射用头孢呋肟钠
6) Cefazolin Sodium for injection
注射用头孢唑林钠
1.
Application of the Kinetic Turbidimetric Limulus test for Cefazolin Sodium for injection;
动态浊度法检测注射用头孢唑林钠中细菌内毒素
2.
Determination of bacterial endotoxins in Cefazolin Sodium for Injection;
注射用头孢唑林钠细菌内毒素的检测
补充资料：注射用头孢唑肟钠
药物名称：注射用头孢唑肟钠
英文名：Ceftizoxime Sodium for Injection
汉语拼音：
主要成分：头孢唑肟钠
性状：白色或淡黄色结晶性粉末；无味或仅有极轻微的异臭。
药理作用： 1.抗菌作用
（1）抗菌谱广及革兰氏阳性和阴性细菌。除了特别对革兰氏阳性球菌中的肺炎球菌、链球菌属（肠球菌除外），革兰氏阴性杆菌中的大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、奇异变型杆菌、吲哚阳性变形杆菌、流感嗜血杆菌等有很强的抗菌力外，对很多头孢菌素族抗生素有抗药性的柠檬酸细菌属、肠细菌属、沙雷氏菌属和包括类杆菌属在内的厌氧菌，也有明显的抗菌力，其作用性质是杀菌作用。
（2）对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，因此它对各种能产生β-内酰胺酶的细菌也显示很强的抗菌力。
2.作用机制：本制剂对细菌的抗菌作用机制，在于阻止细菌细胞壁的合成。对青霉素结合蛋白（PBP）的1b具有极强的亲和性，其次是1a和3，另外，对革兰氏阴性菌外膜的通过性亦良好。
药代动力学： 1.血清中浓度：正常成人静注0.5g或1g，5分钟后其血中浓度分别为58.9μg/ml、114.8μg/ml，6小时后分别为1.0μg/ml、2.1μg/ml，血清中浓度半衰期为1.21小时（0.5g静注）及1.29小时（1g静注）。此外分别以1g、2g做静脉点滴，点滴时间为1小时和2小时，点滴完后立即测定血清药物浓度，其峰值分别为57.9μg/ml（1g、1小时），34.6μg/ml（1g、2小时）、123.7μg/ml（2g、1小时）和79.3μg/ml（2g、1小时）。
肾功能正常小儿静注20mg/kg体重、30mg/kg体重，15分钟后血清浓度分别为61.1μg/ml、95.9μg/ml，6小时后为3.3μg/ml、1.9μg/ml，半衰期分别为1.4小时（20mg/kg体重）、1.06小时（30mg/kg体重）。此外在肾功能损害时，依其肾功能衰减程度，血清中浓度之半衰期会延长，血清中药物可持续保持高浓度。（注）0.1小时为6分钟。
2.组织中渗透：患者痰液、胸水、胆汁、脊髓液及扁桃腺、胆囊、子宫、前列腺等组织内之渗透良好。
3.代谢：尿中没发现具抗菌性之中间代谢产物。
4.排泄：主要由肾排泄，正常成人静注后6小时内，尿中排泄率为80～90%，静脉注射1g后，尿中浓度分别为2.660μg/ml（0～2小时），此外，肾功能正常小儿，静注30mg/kg体重后，6小时内尿排泄率可达77.5%，尿中浓度分别为4.834μg/ml（0～2小时）。
适应症：对头孢唑肟钠敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、变形杆菌属、沙雷氏菌属、肠细菌属、柠檬酸细菌属、消化球菌属、消化链球菌属和类杆菌属所引起的感染症。
败血症、感染性心内膜炎。
创伤、烧伤、烫伤的继发感染。
用法与用量：头孢唑肟钠通常成人日用量为0.5～2g（效价），小儿日用量40～80mg（效价）/kg体重，分2～4次注射。但是根据年龄症状可适量增减。对顽固性重症感染，成人日用量可增加到4g（效价），小儿日用量可达120mg（效价）/kg体重。静注时可用注射用水、生理盐水、5%葡萄糖等溶药，缓慢注射。亦可加在10%葡萄糖、电解质溶液或氨基酸溶液中静脉点滴（30分～2小时）。
不良反应： 1.休克：偶有休克发生，要进行严密观察。当有不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等症状时要立即停止用药。
2.过敏症：当有皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿、麻木等症状时要停止用药，进行必要的处理。
3.血液：时有颗粒球减少、嗜酸性白
禁忌症：对本品有休克史者禁用；对青霉素及头孢菌素类有过敏史者慎用。
注意事项： 1.一般注意：为预测休克等过敏反应的发生，要进行详细的问诊。
2.下列患者禁用：即往史中有使用本制剂而发生休克的患者。
3.有下列情况的患者要慎重用药
（1）对青霉素族或头孢菌素族药物有过敏史者。
（2）本人或父母、兄弟中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者。
（3）有高度肾损害的患者，因本制剂可持续在血中保持高的浓度，故应视肾功能损害的程度，对用药量做适当地减少，并将用药间隔延长。
（4）对不能很好进食，或非经口摄取营养者、高龄者、恶抑质等患者（因为有出现维生素K缺乏症的情况，要进行严密的临床观察）。
4.孕妇的用药
关于妊娠中用药的安全性，尚不清楚。所以在孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时，要权衡利弊，只有在利大于弊的情况下才能用药。
5.新生儿、早产儿用药
对新生儿或早产儿用药的安全性尚不清楚。
6.对临床检验值的影响
（1）除外尿糖的试验检验法，在用Benedict试药、Fehling试药及Clinitest试药检查尿糖时，有呈现假阳性现象，要注意。
（2）可出现直接血清抗球蛋白试验阳性，要注意。
7.应用时注意事项
（1）一次大量静脉注射时，可引起血管痛、血栓性静脉炎，故要尽量减慢注射速度，以预防其发生。
（2）溶解后要迅速使用，为防止发生沉淀，室温下不宜超过7小时，冰箱中不宜超过48小时，沉淀物系本品游离酸。另外，药物溶后经过一定的时间可略微变黄，但不影响使用。
规格：（1）0.5g（50万单位）（2）1g（100万单位）
贮藏：密封，在凉暗干燥处保存。
有效期：二年。
处方药：是
英文名：Ceftizoxime Sodium for Injection
汉语拼音：
主要成分：头孢唑肟钠
性状：白色或淡黄色结晶性粉末；无味或仅有极轻微的异臭。
药理作用： 1.抗菌作用
（1）抗菌谱广及革兰氏阳性和阴性细菌。除了特别对革兰氏阳性球菌中的肺炎球菌、链球菌属（肠球菌除外），革兰氏阴性杆菌中的大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、奇异变型杆菌、吲哚阳性变形杆菌、流感嗜血杆菌等有很强的抗菌力外，对很多头孢菌素族抗生素有抗药性的柠檬酸细菌属、肠细菌属、沙雷氏菌属和包括类杆菌属在内的厌氧菌，也有明显的抗菌力，其作用性质是杀菌作用。
（2）对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，因此它对各种能产生β-内酰胺酶的细菌也显示很强的抗菌力。
2.作用机制：本制剂对细菌的抗菌作用机制，在于阻止细菌细胞壁的合成。对青霉素结合蛋白（PBP）的1b具有极强的亲和性，其次是1a和3，另外，对革兰氏阴性菌外膜的通过性亦良好。
药代动力学： 1.血清中浓度：正常成人静注0.5g或1g，5分钟后其血中浓度分别为58.9μg/ml、114.8μg/ml，6小时后分别为1.0μg/ml、2.1μg/ml，血清中浓度半衰期为1.21小时（0.5g静注）及1.29小时（1g静注）。此外分别以1g、2g做静脉点滴，点滴时间为1小时和2小时，点滴完后立即测定血清药物浓度，其峰值分别为57.9μg/ml（1g、1小时），34.6μg/ml（1g、2小时）、123.7μg/ml（2g、1小时）和79.3μg/ml（2g、1小时）。
肾功能正常小儿静注20mg/kg体重、30mg/kg体重，15分钟后血清浓度分别为61.1μg/ml、95.9μg/ml，6小时后为3.3μg/ml、1.9μg/ml，半衰期分别为1.4小时（20mg/kg体重）、1.06小时（30mg/kg体重）。此外在肾功能损害时，依其肾功能衰减程度，血清中浓度之半衰期会延长，血清中药物可持续保持高浓度。（注）0.1小时为6分钟。
2.组织中渗透：患者痰液、胸水、胆汁、脊髓液及扁桃腺、胆囊、子宫、前列腺等组织内之渗透良好。
3.代谢：尿中没发现具抗菌性之中间代谢产物。
4.排泄：主要由肾排泄，正常成人静注后6小时内，尿中排泄率为80～90%，静脉注射1g后，尿中浓度分别为2.660μg/ml（0～2小时），此外，肾功能正常小儿，静注30mg/kg体重后，6小时内尿排泄率可达77.5%，尿中浓度分别为4.834μg/ml（0～2小时）。
适应症：对头孢唑肟钠敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、变形杆菌属、沙雷氏菌属、肠细菌属、柠檬酸细菌属、消化球菌属、消化链球菌属和类杆菌属所引起的感染症。
败血症、感染性心内膜炎。
创伤、烧伤、烫伤的继发感染。
用法与用量：头孢唑肟钠通常成人日用量为0.5～2g（效价），小儿日用量40～80mg（效价）/kg体重，分2～4次注射。但是根据年龄症状可适量增减。对顽固性重症感染，成人日用量可增加到4g（效价），小儿日用量可达120mg（效价）/kg体重。静注时可用注射用水、生理盐水、5%葡萄糖等溶药，缓慢注射。亦可加在10%葡萄糖、电解质溶液或氨基酸溶液中静脉点滴（30分～2小时）。
不良反应： 1.休克：偶有休克发生，要进行严密观察。当有不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等症状时要立即停止用药。
2.过敏症：当有皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿、麻木等症状时要停止用药，进行必要的处理。
3.血液：时有颗粒球减少、嗜酸性白
禁忌症：对本品有休克史者禁用；对青霉素及头孢菌素类有过敏史者慎用。
注意事项： 1.一般注意：为预测休克等过敏反应的发生，要进行详细的问诊。
2.下列患者禁用：即往史中有使用本制剂而发生休克的患者。
3.有下列情况的患者要慎重用药
（1）对青霉素族或头孢菌素族药物有过敏史者。
（2）本人或父母、兄弟中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者。
（3）有高度肾损害的患者，因本制剂可持续在血中保持高的浓度，故应视肾功能损害的程度，对用药量做适当地减少，并将用药间隔延长。
（4）对不能很好进食，或非经口摄取营养者、高龄者、恶抑质等患者（因为有出现维生素K缺乏症的情况，要进行严密的临床观察）。
4.孕妇的用药
关于妊娠中用药的安全性，尚不清楚。所以在孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时，要权衡利弊，只有在利大于弊的情况下才能用药。
5.新生儿、早产儿用药
对新生儿或早产儿用药的安全性尚不清楚。
6.对临床检验值的影响
（1）除外尿糖的试验检验法，在用Benedict试药、Fehling试药及Clinitest试药检查尿糖时，有呈现假阳性现象，要注意。
（2）可出现直接血清抗球蛋白试验阳性，要注意。
7.应用时注意事项
（1）一次大量静脉注射时，可引起血管痛、血栓性静脉炎，故要尽量减慢注射速度，以预防其发生。
（2）溶解后要迅速使用，为防止发生沉淀，室温下不宜超过7小时，冰箱中不宜超过48小时，沉淀物系本品游离酸。另外，药物溶后经过一定的时间可略微变黄，但不影响使用。
规格：（1）0.5g（50万单位）（2）1g（100万单位）
贮藏：密封，在凉暗干燥处保存。
有效期：二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条