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1)  lentiviral vector of the RNAi
慢病毒RNAi载体
1.
Objective To construct lentiviral vector of the RNAi miRNA of rat-TIMP1-gene,and observe the TIMP1 gene expression in HSC-T6 cells that is transfected by the vector.
目的构建大鼠TIMP1 miRNA慢病毒RNAi载体,并观察其转染HSC-T6细胞后对TIMP1基因表达的影响。
2)  RNAi Retrovirus vector
RNAi逆转录病毒载体
3)  lentiviral vector
慢病毒载体
1.
Empirical study of the lentiviral vectors expessing siRNA for survivin gene on tumor inhibition of A549 cells tumor-bearingnude mice;
慢病毒载体介导siRNA对裸鼠移植人肺腺癌A549抑瘤作用的实验研究
2.
Construction and identification of TAT-BACEsp-GFP triple fusion gene expressed from recombinant lentiviral vector;
TAT-BACEsp-GFP三融合基因慢病毒载体的构建与鉴定
3.
Cloning of human CCR5Delta32 gene and construction of the recombinant lentiviral vector pLenti-CCR5Delta32;
人CCR5Delta32基因的克隆及其重组慢病毒载体的构建
4)  lentiviral vectors
慢病毒载体
1.
Expressing profiles of transgenes in different cells and chicken tissues delivered by lentiviral vectors;
慢病毒载体介导外源基因在不同细胞及鸡体不同组织中的表达
2.
Methods NSCs cultured in vitro were transfected by lentiviral vectors expressing green fluorescent protein(GFP)to construct GFP-NSCs,then trans-seeded into lactide-co-glycolide(PLGA)scaffold and implanted into the injured site of T9 spinal cord in rat.
方法体外培养胎鼠脊髓神经干细胞,用表达绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒载体进行转染,以乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)为支架移植入大鼠T9半横断脊髓损伤处。
3.
We transfected human neural stem cells using lentiviral vectors encoding glial cell line derived neurotrophic factor (GDNF) to study its expression level in vitro and to get a stable cell line expressing GDNF.
利用含胶质源性神经营养因子(Glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)基因的慢病毒载体转染了人胚胎来源的神经干细胞,探讨了转染后GDNF在神经干细胞中的体外表达水平及其影响因素。
5)  lentivirus vector
慢病毒载体
1.
The appliance of lentivirus vector in cancer theray;
慢病毒载体在肿瘤基因治疗中的应用
2.
Study on infection of nondividing myeloma cells by lentivirus vector;
慢病毒载体感染终末分化骨髓瘤细胞的研究
3.
Extraction and gene transferring by lentivirus vector in CD34~+ cells from human cord blood;
人脐带血CD34~+细胞的提取及慢病毒载体转染的初步研究
6)  Lentiviral expression vector
慢病毒表达载体
1.
Objective:To construct the lentiviral expression vector of murine Mash1 for further study on neural development and neural differentiation.
目的:克隆小鼠Mash1基因的全长cDNA,构建其慢病毒表达载体Lentivirus-Mash1,为进一步研究Mash1在神经发育及干细胞神经分化中的作用奠定基础。
2.
Objective: Construct a lentiviral expression vector containning a scavenger receptor (SR-PSOX) that binds uniquely phosphatidylsedne and oxidized lipoprotein with the six histidines tag in order to investigate the function of SR-PSOX in atherosclerosis.
目的:通过构建结合磷脂酰丝氨酸和氧化脂蛋白的清道夫受体(SR-PSOX)与6个组氨酸(His)融合基因慢病毒表达载体,诱导其表达,为研究SR-PSOX在动脉粥样硬化(AS)中的作用提供技术平台,探讨该基因是否通过TNF-α而参与AS的形成过程。
补充资料:猿猴病毒40载体
分子式:
CAS号:

性质:也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备:(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成;(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位;(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区,但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段,位于病毒早期与晚期转录单位之间,含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括:(1)DNA复制起始点;(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子;(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点;(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列;(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外,某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位,激活源细胞SV40复制起始点,也可以编码SV40大T抗原。

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参考词条