1) loperamide hydrochloride
盐酸洛哌丁胺
1.
Determination of loperamide hydrochloride in human plasma using LC-MS/MS
LC-MS/MS法测定人血浆中盐酸洛哌丁胺
2.
The circumstance of loperamide hydrochloride capsule incorporated norfloxacin found out with quick testing system of NIR for drug was analyzed.
通过NIR药品快速检测系统查出盐酸洛哌丁胺胶囊掺入诺氟沙星的情况分析,提示药品检测车车载技术人员在NIR药品快速检测系统使用过程中,要注重对检测结果的综合分析,对筛选未通过品种应进行全面检验,从中发现劣药,从而促进NIR药品快速检测系统以查假为主到查假治劣并重的转变,更大限度的发挥该技术高科技打假治劣的优势,提高药品检测车运转效能。
2) Loperamide hydrochloride capsules
盐酸洛哌丁胺胶囊
3) Loperamide hydrochloride oral solution
盐酸洛哌丁胺口服液
1.
METHODS:Loperamide hydrochloride oral solution was prepared by using macrogol-400as the anxiliary solvent,water as the solvent,a reversed phase HPLC method was established to determination the content of principal agent loperamide hydrochloride and the method described in Chinese Pharmacopeia was applied to study its stability.
目的:制备盐酸洛哌丁胺口服液,建立其质量控制方法并研究其稳定性。
4) loperamide
洛哌丁胺
1.
Group A took loperamide orally.
方法:62例化疗相关性腹泻患者随机分成3组,A组口服洛哌丁胺,B组皮下注射奥曲肽,C组皮下注射奥曲肽的同时口服培菲康。
2.
The voltammetric behavior and oxidation mechanism of loperamide were investigated by cyclic voltammetry and coulometry at a multi-wall carbon nanotube paste electrode(MCNT-PE).
用循环伏安法和控制电位库仑法研究了洛哌丁胺在多壁碳纳米管碳糊电极(MCNT-PE)上的伏安行为及反应机理。
3.
Conclusion Loperamide upregulates AQP4 mRNA expression of the proximal and distal colon in model rats of diarrhea.
目的检测腹泻模型大鼠在给予洛哌丁胺处理后结肠黏膜水通道蛋白4(AQP4)mRNA表达的变化,探讨洛哌丁胺在结肠水代谢中的分子作用机制。
5) Loperamide Oxide
氧洛哌丁胺
6) Chloperastine hydrochloride
盐酸氯哌丁
补充资料：盐酸洛哌丁胺
【通用名称】
盐酸洛哌丁胺
【其他名称】
盐酸洛哌丁胺 盐酸洛哌丁胺 拼音名：Yansuan Luopaiding’an 英文名：Loperamide Hydrochloride 书页号：2000年版二部－660 C29H33ClN2O2·HCl 513.51 本品为N，N-二甲基－α，α－二苯基－4－(对氯苯基)－4－羟基－1－哌啶丁酰胺 盐酸盐。按干燥品计算,含C29H33ClN2O2·HCl应为98.0％～102.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；几乎无臭，味苦。 本品在乙醇或冰醋酸中易溶，在水中微溶。
【鉴别】
(1)取本品，加甲醇制成每1ml中含0.4mg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)测定，在265nm、259nm与253nm的波长处有最大吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集649图)一致。
【检查】
含氯量 取本品约15mg,精密称定，照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ Ｃ)进行有机 破坏,以1mol/L氢氧化钠溶液20ml为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟，用少量水冲 洗瓶塞及铂丝，洗液并入吸收液中，加溴酚蓝指示液1滴,用稀硝酸调节至溶液变为黄色后, 再加稀硝酸1ml，乙醇20ml与1％二苯偕肼乙醇溶液5～10滴，用硝酸汞滴定液(0.005mol/L) 滴定，近终点时强力振摇，至溶液显淡玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正.每1ml 硝酸汞滴定液(0.005mol/L)相当于0.3545mg的Cl。含氯量应为13.52％～14.20％。 有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量， 加氯仿稀释成每1ml中含0.05mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ｖ Ｂ)试验，吸 取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇-甲酸(85:10:5)为展开 剂,展开后,晾干,置碘蒸气显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得 更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ Ｌ)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ Ｎ)。遗留残渣不得过0.2％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ Ｈ第二法)，含重金属不得过百 万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml，醋酸汞试液10ml，加萘 酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于51.35mg的C29H33ClN2O2·HCl。
【类别】
止泻药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
盐酸咯哌丁胺胶囊
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参考词条