1) thiopurine methyltransferase
巯基嘌呤甲基转移酶
1.
Determination of thiopurine methyltransferase activity in human red blood cells by HPLC;
HPLC法测定人血红细胞巯基嘌呤甲基转移酶的活性
2.
Distribution of thiopurine methyltransferase activity in Chinese healthy Han and Yao population;
中国健康汉族和瑶族人群巯基嘌呤甲基转移酶活性的分布
3.
Objective To gain an insight into the hereditary polymorphism of thiopurine methyltransferase(TPMT) activity in Chinese Han population of Shanghai.
目的 了解中国上海地区汉族人巯基嘌呤甲基转移酶 (thiopurine S- methyltransferase,TPMT)的遗传多态性分布。
2) thiopurine methytransferase gene
巯嘌呤甲基转移酶基因
3) Thiopurine methyltransferase
巯嘌呤甲基转移酶
1.
HPLC assay of thiopurine methyltransferase activity in human red blood cells from adult with acute lymphoblastic leukemia;
高效液相色谱法测定急性淋巴细胞白血病患者巯嘌呤甲基转移酶活性
2.
OBJECTIVE To gain an insight into the genetic polymorphism of thiopurine methyltransferase (TPMT) in Han nationality in Beijing in China.
目的初步考察北京地区汉族健康人和我院自身免疫病患者巯嘌呤甲基转移酶(thipurinemethyltransferase,TPMT)的遗传多态性。
3.
OBJECTIVE To develop a HPLC assay for the determination of thiopurine methyltransferase (TPMT) activity in red blood cells.
目的建立人红细胞中巯嘌呤甲基转移酶(thiopurinemethyltransferase,TPMT)活性的HPLC测定法,为初步考察汉族健康人及自身免疫病患者TPMT活性分布状况及TPMT遗传多态性对硫唑嘌呤药动学影响提供方法学基础。
4) TPMT genotype
巯嘌呤甲基转移酶基因型
5) MGMT
甲基鸟嘌呤甲基转移酶
1.
O 6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) is a specific DNA repair protein that exist in cells and tissues from bacteria to mammalias.
甲基鸟嘌呤甲基转移酶 (O6 methylguanine DNAmethyltransferase,MGMT)是从细菌到哺乳类机体中存在的一种独特的DNA修复蛋白 ,其作用是在DNA损伤的修复过程 ,催化DNA分子鸟嘌呤O6位上的烷基从鸟嘌呤碱基转移至MGMT蛋白的半胱氨酸残基上 ,而使DNA分子鸟嘌呤复原 。
6) thiopurine methyltransferase
硫嘌呤甲基转移酶
1.
Effects of five drugs including ciclosporin and nifedipine which were usually used in patients with kidney transplantation on erythrocyte thiopurine methyltransferase activity;
环孢素、硝苯地平等5种肾移植受者常用药物对人体红细胞硫嘌呤甲基转移酶活性的影响
2.
Distribution of thiopurine methyltransferase activity in Chinese Uyger and Chinese Kazakstan;
中国维吾尔族和哈萨克族人硫嘌呤甲基转移酶活性的分布
补充资料：6-巯基嘌呤
分子式：C5H4N4S
分子量：152.19
CAS号：50-44-2
性质：从水中析出者为微黄色棱状结晶一水合物（C5H4N4S·H2O，[6112-76-1]），在140℃失去结晶水。熔点313-314℃（分解）。溶于100份沸水，极微溶于冷水，几乎不溶于醇和醚。在碱笥溶液中缓慢分解，在空气及光照中颜色变深。无气味，味微苦。
制备方法：由4，5-二氨基-6-羟基嘧啶（见1160）与甲酸环合6-羟基嘌呤（C5H4N4O），再与五硫化二磷经置换反应制得巯嘌呤。将4，5-二氨基-6-羟基嘧啶、甲酸加入反应锅中，搅拌加热溶解，升温回流4h，减压回收甲酸至尽。加入氢氧化钠溶液溶解，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却并用冰醋酸调节pH至6，放置后过滤出结晶，即6-羟基嘌呤。将6-羟基嘌噙和五硫化二磷加入吡啶中搅拌溶解，在118℃反应4h，即生成巯嘌呤，经后处理精制而得成品，收率近60%。
用途：该品为次黄嘌呤类干扰核合成的药物，又称抗代谢药物。阻止核酸的合成，制止癌细胞分裂繁殖，甚至因DNA合成受阻但蛋白质合成并不停止，因而发生不平衡生长，使癌细胞死亡。巯嘌呤属于周期特异性药物，主要作用于S期，对G1期也有延缓作用；对体液免疫和细胞免疫也有抑制作用。主要用于白血病。本品也是一种生化试剂。小鼠腹腔注射LD50为157mg/kg。
分子量：152.19
CAS号：50-44-2
性质：从水中析出者为微黄色棱状结晶一水合物（C5H4N4S·H2O，[6112-76-1]），在140℃失去结晶水。熔点313-314℃（分解）。溶于100份沸水，极微溶于冷水，几乎不溶于醇和醚。在碱笥溶液中缓慢分解，在空气及光照中颜色变深。无气味，味微苦。
制备方法：由4，5-二氨基-6-羟基嘧啶（见1160）与甲酸环合6-羟基嘌呤（C5H4N4O），再与五硫化二磷经置换反应制得巯嘌呤。将4，5-二氨基-6-羟基嘧啶、甲酸加入反应锅中，搅拌加热溶解，升温回流4h，减压回收甲酸至尽。加入氢氧化钠溶液溶解，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却并用冰醋酸调节pH至6，放置后过滤出结晶，即6-羟基嘌呤。将6-羟基嘌噙和五硫化二磷加入吡啶中搅拌溶解，在118℃反应4h，即生成巯嘌呤，经后处理精制而得成品，收率近60%。
用途：该品为次黄嘌呤类干扰核合成的药物，又称抗代谢药物。阻止核酸的合成，制止癌细胞分裂繁殖，甚至因DNA合成受阻但蛋白质合成并不停止，因而发生不平衡生长，使癌细胞死亡。巯嘌呤属于周期特异性药物，主要作用于S期，对G1期也有延缓作用；对体液免疫和细胞免疫也有抑制作用。主要用于白血病。本品也是一种生化试剂。小鼠腹腔注射LD50为157mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条