达那唑

达那唑 达那唑 拼音名：Danazuo 英文名：Danazol 书页号：2000年版二部－232 本品为17α－孕甾－2,4-二烯－20－炔并[2,3-d] 异{恶}唑－17β－醇。按干燥品计 算，含C22H27NO2应为97.0％～103.0％。

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。 本品在氯仿中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为223 ～230 ℃，熔融时同时分解。 比旋度 取本品，精密称定，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶液， 依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋21°至＋27°。

(1) 取本品约2mg ，加乙醇5ml 使溶解，加硝酸银试液2 滴，即生成白 色沉淀。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在285nm的波长处有 最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集147 图）一致。

干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（ 附录Ⅷ L）。 其他甾体 取本品，加氯仿－甲醇(9:1) 制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品 溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(9:1) 稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ 薄层板上，以环己烷－醋酸乙酯(7:3) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液主斑点比较，不得更深。

照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈－甲醇－水 (4:4:3)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按达那唑峰计算应不低于2500。 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml 中 约含0.2mg 的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取经60℃减压干燥至恒重 的达那唑对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

促性腺激素抑制药。

遮光，密封保存。

达那唑胶囊