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1)  Autoimmuno thyroiditis
自体免疫性甲状腺炎
2)  autoimmune thyroiditis
自身免疫性甲状腺炎
1.
Adenovirus-mediated MHC class Ⅱ transactivator mutant in gene therapy of mouse experimental autoimmune thyroiditis;
腺病毒介导MHC Ⅱ类分子反式激活因子突变体基因治疗小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎
2.
Autoimmune thyroiditis: clinicopathological analyses of 89 cases;
自身免疫性甲状腺炎89例临床病理分析
3.
Gene therapy for mouse experimental autoimmune thyroiditis with MHC class II transactivator mutant recombinant adenovirus driven by IFN-γ-controlled promotor;
MHCII类分子反式激活因子突变体重组腺病毒治疗小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎
3)  autoimmune thyroiditis
自我免疫性甲状腺炎
4)  AITD
甲状腺自体免疫性疾病
1.
Immunoregulation mechanism of AITD caused by excessive iodine
过量碘致甲状腺自体免疫性疾病作用
5)  chronic autoimmune thyroiditis
慢性自身免疫性甲状腺炎
1.
Objectives To study the change of the insulin-autoantibody and carbohydrate metabolism in children with chronic autoimmune thyroiditis (Hashimoto thyroiditis,HT).
目的探讨慢性自身免疫性甲状腺炎(Hashimoto’sthyroiditis,HT)患儿的胰岛自身抗体及糖代谢的变化。
6)  experimental autoimmune thyroiditis(EAT)
实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)
补充资料:甲状腺炎
甲状腺炎
thyroiditis
    一组由感染或自身免疫引起的甲状腺疾病  。按发病的多少依次为慢性淋巴细胞性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、无痛性甲状腺炎、感染性甲状腺炎及其他原因引起的甲状腺炎,各具有不同的病因、临床表现、病理过程和固有的转归。最常见的是以下2种:
    慢性淋巴细胞性甲状腺炎 又称自身免疫性甲状腺炎或桥本氏甲状腺炎,为良性疾病。病因及发病机制不详。可能与机体的体液免疫、细胞免疫和免疫复合物异常有关。多见于中年女性。甲状腺呈无痛性弥漫性肿大,质硬。甲状腺功能正常或偏低,大多数患者血中可查出滴度较高的抗甲状腺抗体。病程较长,进展缓慢,晚期可有甲低表现。诊断依据包括临床症状、实验室检查(尤其是血中抗甲状腺抗体的滴度),必要时需做甲状腺针吸或手术活检。有甲低表现者可使用甲状腺激素制剂,甲状腺功能正常者也可试用此类药物,以使甲状腺缩小。甲状腺肿大明显,质地较硬,进展较快者,应与恶性肿瘤相鉴别,必要时手术治疗。
    亚急性甲状腺炎 又称肉芽肿性甲状腺炎,发病可能与病毒感染有关,是一种可以自行缓解的甲状腺感染性疾病  。多发生于30~50岁的女性,预后良好,多数患者甲状腺功能可恢复正常,但数月之内还可复发。患者发病前可有上呼吸道感染或咽痛史,甲状腺呈中度肿大,疼痛及触痛明显,疼痛可向耳根或颌部放射。患者常有全身不适、乏力、发热等症状,症状在病后3~4天达到高峰,1周内消退,但也有病程缓慢者。发病1周后可出现甲亢症状,血沉加快,血T4、T3及抗甲状腺抗体可一过性地增高,但甲状腺吸131碘功能可下降,二者出现分离现象。治疗主要针对甲状腺疼痛和一过性甲亢表现。疼痛轻者可不用药,重者可用一般止痛剂;甲亢常采用非特异性药物(如心得安)治疗;全身症状明显时可使用糖类皮质激素。增强机体抵抗力和避免上呼吸道感染对甲状腺炎有预防作用。
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