1) Pyrrolizidine alkaloids(PAs)
吡咯烷生物碱
2) pyrrolidine alkaloids
吡咯烷生物碱类
3) nicotine group
吡啶和吡咯烷类生物碱
4) quinazoline alkaloid
吡咯生物碱
5) quinoline alkaloid
吡咯联啶生物碱
6) pyrrolidine derivatives
吡咯烷衍生物
1.
OBJECTIVE To synthesis a series of pyrrolidine derivatives and study their inhibitory activities to two kinds of pro- tein catabolic enzymes,matrix metallloproteinaes(MMP-2,MMP-9)and aminopeptidase N(APN).
目的对合成的一系列吡咯烷衍生物,分别研究它们对2种蛋白降解酶——基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9)和氨肽酶N(APN)的抑制情况。
2.
Aim To design and synthesize new pyrrolidine derivatives and to test their gelatinase(MMP-2,MMP-9) inhibitory activities in order to investigate their structure-activity relationships.
目的设计合成一系列新型吡咯烷衍生物并测定其抑制明胶酶(MMP-2,MMP-9)的活性,研究其构效关系。
补充资料：吡咯烷生物碱
吡咯烷生物碱是存在于多种植物中的一类结构相似的物质.这些植物包括许多可食用的植物(如千里光属,猪尿豆属,天芥菜属).许多含吡咯烷生物碱的植物也被用作草药和药用茶,例如日本居民常饮的雏菊茶中就富含吡咯烷生物碱.目前,从各种植物中分离出的吡咯烷生物碱有100多种.
研究发现许多种吡咯烷生物碱是致癌物.以含0.5%长荚千里光(senecio longilobus)提取物的食物喂饲小鼠,结果存活下来的47只小鼠中17只患上肿瘤.在另一实验中,将吡咯烷生物碱以25mg/kg胃内给予小鼠,处理组的小鼠癌诱导发生率为25%.给小鼠每周皮下注射7.8mg/kg的毛足菊素(lasiocarpine)1年,也可诱导出皮肤,骨,肝和其他组织的恶性肿瘤.目前吡咯烷生物碱对人类的致癌性仍不清楚.
吡咯烷生物碱的致癌性和诱变性取决于其形成最终致癌物的形式.吡咯烷核中的双键是其致癌活性所必需的,该位置是形成致癌的环氧化物的关键.除环氧化物可发生亲核反应外,在双键位置上产生脱氢反应生成的吡咯环同样也可发生亲核反应,从而造成遗传物质dna的损伤和癌的发生.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条