1) non-clinical safety evaluation study
非临床安全评价试验
2) nonclinical safety evaluation
非临床安全性评价
1.
Recent advances of toxicological exploitation in the research and development of new drug: nonclinical safety evaluation;
新药研发中毒理学研究方法的进展——非临床安全性评价的新工具
2.
General consideration for nonclinical safety evaluation of new anticancer drugs
细胞毒类抗肿瘤新药非临床安全性评价的一般考虑
3) drugs pre-clinical safety evaluation
临床前药品安全评价
4) preclinical safety evaluation
临床前安全性评价
1.
Research advances in preclinical safety evaluation of biotechnology derived pharmaceuticals;
生物技术药物临床前安全性评价研究进展
2.
From the view of international medicine management and requirement of preclinical safety evaluation of new drugs,this paper gives a brief analysis on toxicity research standard of new drug of ICH,FDA and EMEA.
文中从国际药政管理和新药临床前安全性评价要求的角度,对ICH技术协调组织、美国、欧盟等国家的新药临床前毒理学研究的标准进行简要解析,希望对国内致力于新药开发的企业提供一些有益的思路和指导。
5) preclinical safety evaluation study
临床前药物安全评价
补充资料：临床疗效评价
分子式：
CAS号：
性质：临床疗效评价一般分三级标准：治愈(cure)、进步(improvement)与无效(failure)。国内目前实行四级评定即痊愈、显效、进步、无效。将痊愈与显效两组合计计算有效，另外可能有个别病例无法评价疗效，但病情需要报告，可另列一项不能评价(unevaluable)。总之全部病例无一例外均需作出评价。凡是能够进行疗效评价的病例按四级标准评价，不能评价的病例应说明情况，不论疗效或不良反应。如无科学的指标，都不能作出准确的评价。
CAS号：
性质：临床疗效评价一般分三级标准：治愈(cure)、进步(improvement)与无效(failure)。国内目前实行四级评定即痊愈、显效、进步、无效。将痊愈与显效两组合计计算有效，另外可能有个别病例无法评价疗效，但病情需要报告，可另列一项不能评价(unevaluable)。总之全部病例无一例外均需作出评价。凡是能够进行疗效评价的病例按四级标准评价，不能评价的病例应说明情况，不论疗效或不良反应。如无科学的指标，都不能作出准确的评价。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条