1) Malignant lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissues
黏膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤
2) mucosa associated lymphoid tissue lymphoma
黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
1.
Purpose To investigate the clinicopathological characteristics of mucosa associated lymphoid tissue lymphoma in the liver.
目的 探讨肝黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特征。
3) Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma
黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤
4) Ki-67 expression
胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
1.
The study of the morphologic features and the relationships with the Ki-67 expression and HP in gastrointestinal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma;
胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤形态特点及与Ki-67表达、幽门螺杆菌感染的关系
5) gastric MALT lymphoma
胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
1.
Methods The clinical,endoscopic and pathological data of 72 patients with gastric MALT lymphoma diagnosed pathologically were analyzed retrospectively.
目的探讨胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)的内镜和病理特征,以减少误诊、漏诊,提高诊断正确率。
补充资料：恶性淋巴瘤
| 恶性淋巴瘤 malignant lymphomas 原发于淋巴结和其他器官中淋巴组织的恶性肿瘤。由淋巴细胞、组织细胞的恶性肿瘤性增生引起。根据病理学特点的不同，分为何杰金氏病（HD）和非何杰金氏淋巴瘤（NHL）两大类。HD又分为淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型（此型预后最差）等4种类型。而NHL尚无统一的分型，多按形态学、免疫学标志和恶性程度相结合分为低、中、高恶性3组，每组又分若干型。临床根据病变的范围分为4期，一般说Ⅰ～Ⅱ期低度恶性者疗效和预后较好。本病在中国并不少见，死亡率居恶性肿瘤的第11位，可发生在任何年龄，以青少年多见，以NHL居多，HD发生率明显低于欧美国家，与日本相似。发热、盗汗、消瘦和全身淋巴结及肝脾肿大为本病主要表现，确诊要靠淋巴结病理检查，胸片、B超和CT等检查可判明深部淋巴结肿大，有助于临床分期，诊断时有全身症状者为B，否则为A。一般治疗原则是：HD的Ⅰ、Ⅱ期和部分Ⅲ期A及NHL的Ⅰ、Ⅱ期病人以放射治疗为主，适当加联合化疗；HD的Ⅲ期B和Ⅳ期及NHL的Ⅲ、Ⅳ期病人应以联合化疗为主，辅以局部放疗。有条件者可做自体骨髓移植加强烈化疗，可望治愈。 |
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参考词条