1) prostaglandin EI
前列地尔注射剂
1.
Objective To study efficiency of prostaglandin EI for chronic renal disfunction.
目的探讨前列地尔注射剂对慢性肾功能不全的疗效。
2) Alprostadil for Injection
注射用前列地尔
1.
Determine the Content of Alprostadil for Injection With HPLC;
HPLC测定注射用前列地尔含量
3) Alprostadil Injection
前列地尔注射液
1.
OBJECTIVE To compare the equivalence and safety between reference preparation and test preparation of alprostadil injection in patients with chronic lower extremity arterial occlusive disease.
目的本试验旨在观察种市售前列地尔注射液在治疗下肢慢性动脉闭塞症的等效性和安全性。
2.
Objective: To investigate the clinical effect of Shengmai injection combined with alprostadil injection on diabetes peripheral neuropathy.
目的:观察生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。
4) lipo prostaglandin E_1(Lipo PGE_1)
前列地尔脂微球注射液
5) Lipo2PGE1
凯时(前列地尔注射液)
补充资料：前列地尔尿道栓
药物名称：前列地尔尿道栓
英文名：Alprostadil Urethral Suppositories
汉语拼音：
主要成分：
性状：本品为圆柱形白色半透明栓剂。
药理作用：本品（前列腺素E1）为天然酸性脂类，具有多种药理作用。人精液富含前列腺素，包括PGE1和PGE2，一次射出的精液前列腺素总浓度约为100～200mcg/ml。体外实验表明，PGE1剂量依赖地松弛离体阴茎海绵体和尿道海绵体的平滑肌，此外本品可对抗去甲肾上腺素或前列腺素F2α引起的离体阴茎动脉条收缩；给猪尾猴阴茎海绵体注射本品，可剂量依赖性地增加阴茎动脉血流。
药代动力学：本品直接向尿道上皮释放前列地尔（alprostadil），通过尿道粘膜被吸收，约80％的给药剂量在10分钟内被吸收。前列地尔从尿道粘膜进入海绵体。一部分药物通过侧枝血管进入海绵窦，剩余部分通过海绵体引流静脉进入盆腔静脉循环。前列地尔在人体内的半衰期较短，从30秒到10分钟不等。前列地尔在局部通过酶对15-OH基团的氧化作用转变为保持很小PGE1生物活性（1～2％）的15-酮-PGE1。进入中央静脉循环的前列地尔几乎全部通过肺这一单一途径清除。首次通过肺毛细血管床的PGE1，约60-90％被代谢。因此，使用前列地尔尿道栓后，外周静脉血浆PGE1浓度较低或检测不到（<2pg/ml）。
适应症：用于治疗勃起功能障碍。
用法与用量：本药品有四种剂量规格：125微克，250微克，500微克，1000微克。以尿道输注剂的方式给药。首次应用时，应从最小剂量开始，以能使阴茎勃起为目的。一般用药后5～10分钟即可见效，药效可持续约30～60分钟。
本药品每天应用不宜多于1次。每支药品只能使用一次。
用法详见使用方法。
不良反应：一过性阴茎、尿道或睾丸微痛、尿道烧灼感或出血及其它轻微损伤。偶有低血压和头晕症状。若过量应用，可发生低血压、持续的阴茎疼痛及阴茎勃起异常（勃起超过6小时）与其它药物的相互作用，尚无报道。但若服用能抑制阴茎勃起的药物，可能会降低本药品的有效性。
禁忌症：
1.对前列腺素E1过敏。
2.阴茎异常、尿道狭窄、或患龟头炎及各种急、慢性尿道炎。
3.患镰刀细胞贫血，血小板增多症、红细胞增多症、多发性骨髓瘤。
4.因有阴茎异常勃起的可能，故有静脉血栓倾向或高粘度血症者禁用。
5.当配偶为孕妇或计划妊娠时禁用。
6.不适合进行性生活的男性。
注意事项：
1.使用本药品前应进行体检以排除禁忌症的可能。
2.因尿道栓剂可引起轻微的尿道损伤和出血，故应用抗凝治疗者应慎用。
3.需注意低血压症状的发生。
4.有阴茎异常勃起现象者，应减少或停止本药品的使用。
规格：（1）0.125mg；（2）0.25mg；（3）0.5mg；（4）1mg。
贮藏：避光、密封、冷处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
英文名：Alprostadil Urethral Suppositories
汉语拼音：
主要成分：
性状：本品为圆柱形白色半透明栓剂。
药理作用：本品（前列腺素E1）为天然酸性脂类，具有多种药理作用。人精液富含前列腺素，包括PGE1和PGE2，一次射出的精液前列腺素总浓度约为100～200mcg/ml。体外实验表明，PGE1剂量依赖地松弛离体阴茎海绵体和尿道海绵体的平滑肌，此外本品可对抗去甲肾上腺素或前列腺素F2α引起的离体阴茎动脉条收缩；给猪尾猴阴茎海绵体注射本品，可剂量依赖性地增加阴茎动脉血流。
药代动力学：本品直接向尿道上皮释放前列地尔（alprostadil），通过尿道粘膜被吸收，约80％的给药剂量在10分钟内被吸收。前列地尔从尿道粘膜进入海绵体。一部分药物通过侧枝血管进入海绵窦，剩余部分通过海绵体引流静脉进入盆腔静脉循环。前列地尔在人体内的半衰期较短，从30秒到10分钟不等。前列地尔在局部通过酶对15-OH基团的氧化作用转变为保持很小PGE1生物活性（1～2％）的15-酮-PGE1。进入中央静脉循环的前列地尔几乎全部通过肺这一单一途径清除。首次通过肺毛细血管床的PGE1，约60-90％被代谢。因此，使用前列地尔尿道栓后，外周静脉血浆PGE1浓度较低或检测不到（<2pg/ml）。
适应症：用于治疗勃起功能障碍。
用法与用量：本药品有四种剂量规格：125微克，250微克，500微克，1000微克。以尿道输注剂的方式给药。首次应用时，应从最小剂量开始，以能使阴茎勃起为目的。一般用药后5～10分钟即可见效，药效可持续约30～60分钟。
本药品每天应用不宜多于1次。每支药品只能使用一次。
用法详见使用方法。
不良反应：一过性阴茎、尿道或睾丸微痛、尿道烧灼感或出血及其它轻微损伤。偶有低血压和头晕症状。若过量应用，可发生低血压、持续的阴茎疼痛及阴茎勃起异常（勃起超过6小时）与其它药物的相互作用，尚无报道。但若服用能抑制阴茎勃起的药物，可能会降低本药品的有效性。
禁忌症：
1.对前列腺素E1过敏。
2.阴茎异常、尿道狭窄、或患龟头炎及各种急、慢性尿道炎。
3.患镰刀细胞贫血，血小板增多症、红细胞增多症、多发性骨髓瘤。
4.因有阴茎异常勃起的可能，故有静脉血栓倾向或高粘度血症者禁用。
5.当配偶为孕妇或计划妊娠时禁用。
6.不适合进行性生活的男性。
注意事项：
1.使用本药品前应进行体检以排除禁忌症的可能。
2.因尿道栓剂可引起轻微的尿道损伤和出血，故应用抗凝治疗者应慎用。
3.需注意低血压症状的发生。
4.有阴茎异常勃起现象者，应减少或停止本药品的使用。
规格：（1）0.125mg；（2）0.25mg；（3）0.5mg；（4）1mg。
贮藏：避光、密封、冷处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条