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1)  Clonidine Hydrochloride
盐酸可乐定
1.
Determination of the Content and Content Uniformity of Clonidine Hydrochloride in Zhenjujiangya Tablets by HPLC;
HPLC测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度
2.
Determination of clonidine hydrochloride,hydrochlorothiazide and chlorogenic acid and uniformity in Zhenju Jiangya tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度
3.
Optimization of compound hydrochlorothiazide/clonidine hydrochloride sustained-release preparation by central composite design/response surface methodology;
星点设计-效应面法优化氢氯噻嗪盐酸可乐定复方缓释制剂处方
2)  Apraclonidine Hydrochloride
盐酸阿可乐定
3)  Clonidine Hydrochloride Tablets
盐酸可乐定片
4)  Clonidine Hydrochloride Injection
盐酸可乐定注射液
5)  Eye-drops of clonidine Hydrochloride
盐酸可乐定滴眼液
6)  clonidine hydrochloride
盐酸可乐宁
1.
The treatment group were injected intraperitoneally clonidine hydrochloride(0.
目的探讨盐酸可乐宁对急性视网膜缺血兔玻璃体谷氨酸(glautamate,Glu)浓度的影响。
补充资料:盐酸可乐定
【通用名称】
盐酸可乐定
【其他名称】
盐酸可乐定 盐酸可乐定 拼音名:Yansuan Keleding 英文名:Clonidine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-558 C9H9Cl2N3.HCl 266.56 本品为2-[(2,6-二氯苯基) 亚氨基] 咪唑烷盐酸盐。按干燥品计算,含C9H9Cl2N3. HCl 不得少于99.0%。
【性状】
本品为白色结晶性粉末;无臭。 本品在水或乙醇中溶解,在氯仿中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品1mg ,加水2ml 溶解后,加新制的5 %亚硝基铁氰化钠溶液 1ml 、氢氧化钠试液2ml 与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。 (2) 取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含0.30mg的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A)测定,在272nm 与279nm 的波长处有最大吸收,其吸收度分别约为0.55与 0.47。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集327 图)一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.10g,加水10ml,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0 ~ 5.0。 溶液的澄清度 取本品0.10g ,加水10ml使溶解,溶液应澄清。 有关物质 取本品,加甲醇制成每1ml 中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量 取适量,加甲醇稀释成每1ml 中含50μg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-水 -冰醋酸[(4:5:1),振摇、静置分层后,取上层液滤过] 为展开剂,展开后,晾干,喷 以稀碘化铋钾试液后,立即轻轻喷洒5 %亚硝酸钠溶液适量。供试品溶液如显杂质斑点 ,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品1.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使溶解成25ml,依法检 查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液3ml ,温 热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝 绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 26.66 mg的C9H9Cl2N3.HCl 。
【类别】
抗高血压药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1) 盐酸可乐定片 (2) 盐酸可乐定注射液 (3) 盐酸可乐定滴眼液
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参考词条