1) lappaconitine hydrobromide injection
高乌甲素注射液
1.
Purpose To investigate the effect of lappaconitine hydrobromide injection or Shenfu injection on murine hepatocarcinoma cell line H22 in vitro.
目的研究比较高乌甲素注射液和参附注射液对小鼠肝癌细胞株生长抑制及凋亡诱导作用。
2.
Objective:To illustrate the effect of Shenfu Injection and Lappaconitine hydrobromide Injection in inducing leukemia cell differentiation and apoptosis,and to verify the theory of the method of “Warming Yang”in treating tumor and leukemia.
目的：阐明参附注射液及高乌甲素注射液对诱导分化、凋亡白血病细胞株的作用,初步验证温阳法治疗肿瘤、白血病的理论。
2) LAPPACONITINE HYDROBROMIDE INJECTION/pharmacology
高乌甲素注射液/药理学
3) lappaconite hydrobromide injection
氢溴酸高乌甲素注射液
1.
HPLC determination of related substance of lappaconite hydrobromide injection
HPLC法测定氢溴酸高乌甲素注射液有关物质的研究
4) lappaconite hydrobromide and sodium chloride for injection (LHSCI)
氢溴酸高乌甲素氯化钠注射液
5) lappaconitine
高乌甲素
1.
Analgesic Effect of Lappaconitine on Chest-wall Pain with Multiple Rib Fractures;
高乌甲素用于多发肋骨骨折胸痛的临床观察
2.
Effect of Lappaconitine on glucose,cortisol and β-Endorphine during surgeries;
高乌甲素对围术期血糖、皮质醇、β-内啡肽的影响
3.
Observation on the Effect Different Dosages of Lappaconitine for Patient-controlled Subcutaneous Analgesia(PCSA) in Patients Undergoing Abdominal Operation;
不同剂量高乌甲素在腹部手术后皮下自控镇痛的观察
6) Armillarisin A injection
亮菌甲素注射液
1.
Objective:To survey stability of Armillarisin A injection.
目的:考察亮菌甲素注射液的稳定性。
2.
In this paper,the process of the emergency testing investigation on the drug quality of the Armillarisin A injection was recorded completely and factually.
目的全面、真实地记载了广东省药品检验所在2006年应急检验排查齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液的质量过程。
补充资料：高乌甲素贴片
药物名称：高乌甲素贴片
英文名：Lappaconitine Adhesive Patch
汉语拼音：Gaowujiasu Tiepian
主要成分：高乌甲素为主要成分与辅料制成的经皮吸收贴片
性状：3.8cm2的圆形片，从里层到外层依次为保护纸，药物压敏胶、控制膜、贮药库和铝箔背衬等共五层。
药理作用：经动物试验表明具有肯定的镇痛作用，其作用强度相当于氨基比林的七倍。此外，具有一定的局部麻醉作用和解热、抗炎作用。
毒理试验表明有较强的毒性，小鼠灌胃和静脉注射给药的半数致死量（LD50）值分别为32.4mg/kg和8.4mg/kg。试验表明未见明显的成瘾性，亦未见高乌甲素本身有明显的局部刺激作用，但本贴片制剂有轻度的局部刺激性。
药代动力学：动物试验表明：贴敷皮肤后，在（1.7±0.534）小时起效，作用维持时间至少72小时。揭去贴片后血药浓度迅速下降。吸收后的药物主要以原形从尿中排泄。
适应症：长效镇痛药，适用于手术后疼痛，恶性肿瘤疼痛，风湿痛。
用法与用量：小心揭下贴片的白色防粘纸，将银白色贴片贴于两耳后无发处或肿痛局部皮肤完整处。每次两贴，儿童酌减。一次贴药有效时间可维持72小时。
不良反应：贴药约24小时后，少数患者贴药局部皮肤出现轻度瘙痒，可不必中止用药。个别患者贴药后出现恶心、胸闷、头晕、皮疹、心动过速，揭下贴片即可消失。
禁忌症： 1.为使贴敷皮肤和药物吸收良好，贴药前应清洁贴药处皮肤的污渍和汗迹。由于本品起效较慢，手术后疼痛患者可在麻药作用消失前1～1.5小时贴敷。
2.心律失常患者慎用。
注意事项：
规格： 12mg。
贮藏：密闭，在凉暗干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：是
英文名：Lappaconitine Adhesive Patch
汉语拼音：Gaowujiasu Tiepian
主要成分：高乌甲素为主要成分与辅料制成的经皮吸收贴片
性状：3.8cm2的圆形片，从里层到外层依次为保护纸，药物压敏胶、控制膜、贮药库和铝箔背衬等共五层。
药理作用：经动物试验表明具有肯定的镇痛作用，其作用强度相当于氨基比林的七倍。此外，具有一定的局部麻醉作用和解热、抗炎作用。
毒理试验表明有较强的毒性，小鼠灌胃和静脉注射给药的半数致死量（LD50）值分别为32.4mg/kg和8.4mg/kg。试验表明未见明显的成瘾性，亦未见高乌甲素本身有明显的局部刺激作用，但本贴片制剂有轻度的局部刺激性。
药代动力学：动物试验表明：贴敷皮肤后，在（1.7±0.534）小时起效，作用维持时间至少72小时。揭去贴片后血药浓度迅速下降。吸收后的药物主要以原形从尿中排泄。
适应症：长效镇痛药，适用于手术后疼痛，恶性肿瘤疼痛，风湿痛。
用法与用量：小心揭下贴片的白色防粘纸，将银白色贴片贴于两耳后无发处或肿痛局部皮肤完整处。每次两贴，儿童酌减。一次贴药有效时间可维持72小时。
不良反应：贴药约24小时后，少数患者贴药局部皮肤出现轻度瘙痒，可不必中止用药。个别患者贴药后出现恶心、胸闷、头晕、皮疹、心动过速，揭下贴片即可消失。
禁忌症： 1.为使贴敷皮肤和药物吸收良好，贴药前应清洁贴药处皮肤的污渍和汗迹。由于本品起效较慢，手术后疼痛患者可在麻药作用消失前1～1.5小时贴敷。
2.心律失常患者慎用。
注意事项：
规格： 12mg。
贮藏：密闭，在凉暗干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条