1)  PMA
佛波脂
1.
RT-PCR was used to observe CRH mRNA in normal cultured cells and cells stimulated by LPS and PMA.
方法体外培养大鼠腹腔巨噬细胞,采用RT-PCR及ELISA技术检测正常及脂多糖(LPS)、佛波脂(PMA)刺激后,细胞CRHmRNA转录水平及CRH多肽合成水平。
2)  12 o-tetra decanoylphorbol 13 acetate(TPA)
佛波脂（TPA）
3)  Phorbol Ester TPA
佛波脂TPA
4)  TPA Signaling transduction
佛波脂醇
5)  PMA
佛波酯
1.
EFFECT OF PMA ON THE ACTIVITY OF Ha-ras PROMOTER AND PROMOTER BINDING PROTEIN IN HUMAN GASTRIC CARCINOMA CELLS;
佛波酯对人胃癌细胞Ha-ras基因启动子及启动子结合蛋白的影响
2.
Methods Cultured THP-1 was differentiated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA,40 nmol/L) for 24 hours to macrophages, then stimulated with AngⅡ in different concentration (10-10～10-7 mol/L) and for different time (0, 6, 12, 24 h and 48 h).
目的研究血管紧张素Ⅱ对经佛波酯分化的人急性白血病单核细胞表达肿瘤坏死因子转化酶mRNA的影响,探讨两者之间的联系,以进一步了解它们在动脉粥样硬化中的地位。
3.
To measure the capacity of releasing O 2 from eosinophils of peripheral blood by the stimulation of various stimuli,for example IL 3, PMA, TNF α and IFN γ,the O 2 released from eosinophils were measured by superoxide dismutase (SOD) inhibitable reduction of cytochrome C.
为探讨外周血嗜酸粒细胞在IL 3、TNF α、IFN γ、佛波酯 (PMA )等刺激剂诱导下释放超氧离子 (O2 )的能力 ,我们采用超氧化物歧化酶 (SOD ) 抑制细胞色素C还原法检测嗜酸粒细胞产生O2 的量 ,结果发现 :(1)一定浓度的IL 3、PMA、TNF α能诱导嗜酸粒细胞释放大量的O2 ,与空白对照有显著性差异 ,而且以PMA的诱导能力最强 ;(2 )IFN γ的刺激量高达 10 0 0u/ml时 ,也不能有效促进嗜酸粒细胞释放O2 ,与空白对照无显著性差异 ;(3)健康献血者与哮喘等变应性疾病患者的外周血嗜酸粒细胞在相同的刺激剂诱导下释放的O2 量无显著性差异。
6)  TPA
佛波酯
1.
THE IMPLICATION OF PLC-γ2 IN GASTRIC CANCER MGC80-3 CELLS TREATED BY TPA;
佛波酯处理人胃癌MGC80-3细胞过程中磷酯酶C-γ2的意义
2.
TPA Stimulates the Synthesis of α_5β_1 Integrin.;
佛波酯(TPA)促进NIH3T3细胞α_5β_1整合蛋白的合成
3.
Objective To study the role of protein kinase B(PKB) in gastric cancer BGC-823 cells treated by TPA.
目的探讨佛波酯(TPA)诱导胃癌细胞系凋亡过程中蛋白激酶B(PKB)的作用。
参考词条
补充资料：普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
药物名称：力平脂

英文名：Lipanthgl

别名： 力平脂；美利普特 ,非诺贝特,苯酸降脂丙酯;降脂异丙酯;普鲁脂芬 ,苯酰降脂丙酯 ,立平脂
外文名：Fenofibrate, Lipanthyl
药理作用：本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。
体内过程： 口服后胃肠道吸收快，4-6小时达峰值，肝内代谢，24小时内大部分以代谢物、少量以原形随尿及粪便排出，半衰期约为22-26小时。
成分： 非诺贝特
适应症： 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和／或高甘油三酯血症。
用量用法：⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日３００ｍｇ，可早餐后１００ｍｇ，晚餐后２００ｍｇ，或晚餐后３００ｍｇ顿服。一般服药１０日左右有明显疗效，２周左右（严重者４周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日１００～２００ｍｇ。儿童每公斤５ｍｇ。
禁忌： 有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。
不良反应： 胃肠不适，如消化不良；皮肤过敏反应；一过性转氨酶水平升高及肌肉疼痛（偶尔伴肌酶水平增高）。
注意事项： 本药不能作为饮食控制的替代疗法；需定期进行常规血液及肝功能检查。
(注意事项
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后２～４周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
)
药物相互作用： 慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。服用抗凝剂时慎用本药。
规格： 胶囊 标准化力平脂 100 mg x 25粒。300mg x 10粒。胶囊 微粒化力平脂 200 mg x 10粒。



类别：调节血脂及抗动脉硬化药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。