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1)  multidrug resistance
肿瘤多药耐药
1.
Cyclooxygenase-2 and its inhibitor and multidrug resistance;
环氧合酶-2及其抑制剂与肿瘤多药耐药
2.
Multidrug resistance (MDR) is defined as resistance of tumor cells to the cytostatic or cytotoxic actions of multiple, structurally and functionally divergent drugs.
肿瘤多药耐药是指肿瘤细胞对多种结构和功能完全不相关的药物产生抗性的现象,是目前肿瘤化疗成功的主要障碍之一。
3.
Objective To investigate the reversal effect of R-verapamil, one opt isomerizes of Verapamil, on multidrug resistance in ADRianycin (ADR) -resistant MCF-7 and HL-60 cell lines.
目的:探讨右旋维拉帕米(R-VPM)(组成维拉帕米的光学异构体之一)的逆转肿瘤多药耐药效应及初步机理。
2)  MDR
肿瘤多药耐药
1.
The reversal of P-glycoprotein-mediated MDR by GP associated with chemotherapeutic drugs;
GP与抗癌药物合用对肿瘤多药耐药的逆转作用
2.
Objective To investigate the relationship between the expression of glucosylceramide synthase (GCS) mRNA in vincristine-resistant KBV_(200) human cancer cell line and multidrug resistance (MDR) of the cancer cells.
目的 观察葡萄糖神经酰胺合酶(glucosylcerarnide synthase,GCS)基因在人口腔表皮样癌多药耐药细胞株KBV_(200)的表达及其与肿瘤多药耐药性(MDR)的关系。
3)  multidrug resistance
肿瘤多药耐药性
1.
Drug delivery system(DDS) is a novel approach to overcome multidrug resistance(MDR) in tumors nowadays.
药物递送系统是克服肿瘤多药耐药性(MDR)的一种新策略。
4)  anti-MDR-tumour
抗肿瘤多药耐药
5)  Drug resistance
肿瘤耐药
1.
OBJECTIVE To invesgigate the molecular mechanisms of drug resistance of brain tumor stem cells.
目的脑肿瘤耐药是否与其干细胞相关和耐药机制何在还不清楚,本实验旨在探讨脑肿瘤干细胞耐药的分子机制。
6)  MDR cancer cell
多药耐药肿瘤细胞
补充资料:安眠药、镇静药


安眠药、镇静药
HyPnoties,Sedatives

an而anyao、Zhenjingyao安眠药、镇静药Hypnotics,SedativeS蔡月刚上海医药工业研究院L概述··············……2.主要的安眠、镇静药2.1.醇类·········.··..……2.2.环状酞胺类·····……2.3.酸脉类···········……2.4.氨基甲酸醋类·”一2.5.苯二氮草类····……2.6.吩唯嗦类·······································……312.7.乙醇胺类·······································……312.8.二苯甲烷类······················,····……,··……312.9.叱咯酮类·······································……312.10.巴比妥类·······································……31参考文献················································……咒墓本参考文献··········································……33q八成J gJ广n占亡户nt了0‘2,﹄Q乙2,︺21.概述 安眠药又称催眠药,是一类对中枢神经系统产生抑制作用的药物,在应用适当剂量时,这种抑制作用能导致睡眠(见神经调节荆)。在较小剂量时可使紧张、焦虑和兴奋不安的患者安静下来,有思睡状态,但又不致入睡,这时就称为镇静药。大剂量的安眠药还可产生麻醉。实际上安眠药和镇静药并无明显的界限,而只有量的差别。有些类别的安眠药如使用特大剂量时还可引起昏迷和可能死亡。 失眠是一种不能得到良好睡眠的生理现象,表现为入睡困难、早醒、夜不成寐,即使暂时入睡,但醒后常感头晕脑胀、腰酸背痛,并无正常睡眠醒后的清新之感等等,总之,失眠患者常不能从睡眠中完全消除疲劳。失眠常与下列原因有关;如焦虑、心理障碍、精神上的打击、噪声(见噪声)和工作过度等等。长期失眠可造成中枢神经细胞功能失调,适当应用安眠药是必要的。 理想的安眠药应能使病人安然入睡,而在醒后不遗留任何不适感,并有正常工作的能力。一般患有失眠症的人,服用安眠药后即能获得类似生理性的睡眠,但多数醒后有精神萎靡不振等不良反应。如由于某些躯体疾病,如关节炎、神经痛和心绞痛等引起的失眠,则需首先进行病因性治疗口长期应用安眠药可产生依赖性和成瘾性。 目前对于睡眠发生的机理尚不清楚,但经过多年的努力,已经深入了一步。
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