1) RNase P
核酶P
1.
DNA-EGS1386 in cells induced RNase P inhibits the expression of human cytomegalovirus UL49 gene
DNA-EGS1386胞内诱导核酶P抑制人巨细胞病毒UL49基因的表达
2.
Methods:The M1GS-T6 ribozyme was constructed by linking the catalytic RNA subunit of RNase P from Escherichia coli(M1 RNA) covalently to a guide sequence(GS) that is complementary to the mRNA coding sequence of UL97,which encode a phosphotransferase of HCMV.
方法:针对HCMV UL97 mRNA T6位点设计与之互补的引导序列(Guide Sequence,GS),将其共价结合至大肠杆菌核酶P催化亚基(M1 RNA)的3′末端,构建M1GS-T6核酶,并用其对UL97基因亚克隆片段转录产物进行体外靶向切割实验。
3.
Methods Using the pFL117 plasmid,which containing M1 gene of the RNase P from Escherichia coli as the template,DNA products encoding the artificial M1GS gene which contain different lengths of bridge sequences were amplified with PCR method.
方法以含大肠杆菌核酶P催化单位(M1 RNA)基因的pFL117质粒作为模板,通过巧妙设计不同的下游引物,经PCR扩增、扩增产物克隆及克隆基因的体外转录,构建一组具有不同桥序列的人工M1GS核酶。
2) Ribonuclease P (RNase P)
核酶P(RNaseP)
3) RNase P
核糖核酸酶P
4) RNase P(M1-RNA)
核糖核酸酶P(M1-RNA)
5) human ribonuclease P
人类核糖核酸酶P
1.
Research advance on human ribonuclease P;
人类核糖核酸酶P的研究进展
6) P-type ATPase7B
P型ATP7B酶
1.
Study of level and functions of P-type ATPase7B in hepatic cells of patients with hepatolenticular degeneration;
肝豆状核变性患者肝细胞中P型ATP7B酶水平及功能的研究
2.
Objective:To explore presence and dependablity between P-type ATPase7B and Ceruloplasmin of Wilson s disease(WD)patients hepatocytes.
目的:探讨肝豆状核变性(Wilson’s disease,WD)患者肝细胞存在P型ATP7B酶(P-type ATPase7B)和铜蓝蛋白(Ceruloplasmin,CP)及两者间相关性。
补充资料：核酶
分子式：
CAS号：
性质：又称核酶，一类具有酶活性的核糖核酸。天然存在或人工合成的具有酶活性的小分子RNA，如锤头酶、发夹酶等。它们与相应的底物RNA结合，可行使切割功能，帮助人们了解特定基因的转录、复制，转录后加工，表达及其功能等，并可用于降解特定的mRNA，控制多种病毒感染，以及用于癌症的治疗。
CAS号：
性质：又称核酶，一类具有酶活性的核糖核酸。天然存在或人工合成的具有酶活性的小分子RNA，如锤头酶、发夹酶等。它们与相应的底物RNA结合，可行使切割功能，帮助人们了解特定基因的转录、复制，转录后加工，表达及其功能等，并可用于降解特定的mRNA，控制多种病毒感染，以及用于癌症的治疗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条