1) antifungal mechanisms
抗真菌机制
2) anti-fungal mechanism
抗真菌机理
1.
This paper summarized the constructs and anti-fungal mechanism of chitinase and β-1,3-glucanase genes.
本文综述了几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶结构分类、抗真菌机理,及其近年来在抗黄曲霉病研究中的应用研究,并对今后的研究及应用进行了预测。
3) antimicrobial mechanism
抗菌机制
1.
Recent progresses of glycopeptide antibiotics,including antimicrobial mechanism,mechanism of resistance,structural modification,etc,were summarized in this paper.
本文从抗菌机制、耐药机制和结构修饰等方面对糖肽类抗生素进行介绍和综述,并对糖肽类抗生素的发展前景进行预测和展望。
4) Antibacterial mechanism
抗菌机制
1.
The aim of this paper was to study the antibacterial mechanism of HMGN2 and explore whether it had chemotactic activity to neutrophil.
本室首次报道核因子高迁移率组蛋白N2(High Mobility GroupChromosal protein N2，HMGN2)具有抗菌的新功能，本文旨在对HMGN2分子抗菌机制和是否具有趋化活性进行研究，分为三个部分。
2.
To investigate the antibacterial activities of CTS from Red Swamp Crayfish and study the antibacterial mechanism,we carried out corresponding experiments.
目的:掌握克氏螯虾壳聚糖的提取和鉴定的方法,检测克氏螯虾壳聚糖的抗菌活性,初步探讨克氏螯虾壳聚糖的抗菌机制。
5) anti fungal agent M18
抗真菌制剂M18
6) antifungal agent
抗真菌药
1.
Advances in research of echinocandins drugs as antifungal agents;
棘白霉素类抗真菌药的研究进展
2.
Trichophyton rubrum: relationship between susceptibilities to antifungal agents and species specificities;
红色毛癣菌对抗真菌药物的敏感性与种株特异性的关系
3.
Flutrimazole, an antifungal agent, was synthesized from o-fluorobenzoyl chloride via Friedel-Crafts reaction with benzene, Grignard reaction with p-bromofluorobenzene, sulfonylation with methanesulfonyl chloride and then substitution with imidazole in 59% overall yield.
邻氟苯甲酰氯与苯经付-克反应、与对溴氟苯发生格氏反应、甲磺酰氯磺酰化,最后与咪唑发生取代反应制得抗真菌药氟曲马唑,总收率59%。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条