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1)  anti-obesity effects
抗肥胖作用
2)  obesity resistance
肥胖抵抗
1.
Role of uncoupling proteins in obesity resistance;
解偶联蛋白在肥胖抵抗中的作用
2.
Methods Twenty-seven male rats was fed with high-fat diet for 15 weeks to induce obesity(DIO) and dietary induced obesity resistance(DIO-R).
方法用高脂饲料喂养雄性SD大鼠15周,诱导肥胖(DIO)和肥胖抵抗(DIO-R)后将DIO组半数改用基础饲料喂养(DIO-HF/LF),另一半继续高脂膳食(DIO-HF),DIO-R组膳食不变继续喂养至23周;用基础饲料喂养作对照组(CF)。
3.
After 5w feeding DIO(diet-induced obesity)and DIO-R(diet-induced obesity resistance) rats were selected according to their body weight gain.
目的:探讨高脂饲料诱导的肥胖(diet-inducedobesity,DIO)与肥胖抵抗(diet-inducedobesityresistance,DIO-R)大鼠不同易感性的差异及血清中蛋白表达。
3)  obesity-resistant
肥胖抵抗
1.
Gene expression of hormone sensitive lipase and lipoprotein lipase in obesity-prone and obesity-resistant rats induced by high-fat diet;
饮食诱导肥胖易感和肥胖抵抗大鼠HSL和LPL基因表达的研究
2.
Effect of high-fat-diet on serum glucose,triglyceride,leptin and insulin sensitivity in obesity-susceptible and obesity-resistant rats.;
高脂诱导肥胖与肥胖抵抗大鼠血糖、血脂、瘦素及胰岛素敏感性比较
4)  anti adipositas drug
抗肥胖药
5)  obesity resistant
肥胖抵抗
1.
Relation between peptide YY 3-36 and dietary induced obesity resistant rats;
PYY3-36与饮食诱导肥胖抵抗的关系
2.
Study on PPARγ and aP2 mRNA expression of adipose tissues in obesity and obesity resistant rats
肥胖和肥胖抵抗大鼠脂肪组织PPARγ和aP2基因表达的研究
3.
Objective: To explore the cause of decreasing energy intake of high-fat diet induced obesity resistant rats.
目的:探讨高脂饲料诱导肥胖抵抗大鼠热能摄入量减少的机制。
6)  Anti-obese
抗肥胖
补充资料:拮抗作用
分子式:
CAS号:

性质:两药物联合应用后,可减弱或抵消其中一药或两药原来单独应用时所应有的效应。根据不同作用机理可分为:(1)药理性拮抗作用(pharmacological antagonism),两药作用于相同受体系统,一药为激动剂,另一药为拮抗剂。(2)生理性拮抗作用(physiological antagonism),两药作用于不同受体系统,且各自独立作用于不同效应器,为作用相反的两个激动剂的作用结果。(3)功能性拮抗作用(functional antagonism),同生理性拮抗,唯作用于相同效应器的结果。(4)化学性拮抗作用(chemical antagonism),为两激动剂自身相互作用而失活,又称中和性拮抗作用。

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