1) nadroparin
那屈肝素
1.
Methods A total of 102 patients with non-ST segment elevation ACS were treated for at least 48 hours(≥5 times)with subcutaneous nadroparin(1 mg/kg each 12 hours).
目的通过监测抗Xa因子活性评价那屈肝素用于急性冠状动脉综合征患者介入诊疗中的安全性和有效性。
2) nadroparin calcium
那屈肝素钙
1.
Effect of nadroparin calcium on blood rheology and cerebral blood flow in acute cerebral infarction patients;
那屈肝素钙对急性脑梗死病人血液流变学和脑血流量的影响
2.
AIM: To observe the effects of nadroparin calcium on patients with acute cerebral infarction in different course of disease.
目的 :研究那屈肝素钙治疗不同发病时间脑梗死的疗效。
3) Low Molecular Weight Heparin
低分子肝素 ，速避凝 ,那屈肝素钙
4) nadroparin calcium
那曲肝素钙
1.
Effect of nadroparin calcium and simvastatin on patients with unstable angina peetoris;
那曲肝素钙和辛伐他汀联用治疗不稳定心绞痛临床观察
5) Danaparoid sodium
达那肝素钠
6) Heparin
[英]['hepərin] [美]['hɛpərɪn]
肝素
1.
Spectrophotometric Determination of Trace Heparin with Methylene Blue;
亚甲基蓝褪色光度法测定肝素
2.
Study on surface-modified medical poly(vinyl chloride) through heparinized waterborne polyurethane;
肝素化水性聚氨酯改性医用聚氯乙烯表面的研究
3.
Preparation and blood compatibility of polyurethane films blending and grafting with heparin in the same solvent system;
肝素和聚氨酯同溶液体系混合接枝及其抗凝血性
补充资料：低分子肝素 ，速避凝 ,那屈肝素钙
药物名称：低分子量肝素
英文名：Low Molecular Weight Heparin
别名：低分子肝素 ，速避凝 ,那屈肝素钙
外文名：Nadroparin Calcium , Fraxiparine
药理作用：因子ⅹa活性，对凝血酶及其他凝血因子影响不大。其抗凝血因于ⅹa活性／抗凝血酶活系用化学或酶法使普通肝素解聚而成，平均分子量约为4～6kD。具有选择性抗凝血性比值一般为1．5～4.0，而普通肝素为1左右，分子量越低，抗凝血因子ⅹa活性越强，这样就使抗血栓作用与出血作用分离，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。
药代动力： 低分子肝素的抗凝血因子ⅹa活性t1/2。明显长于普通肝素,体内t1/2约为普通肝素的8倍，其抗凝血因子ⅹa活性的生物利用度是普通肝素的3倍。静注维持12h，皮下给药的生物利用度几乎达100％。1次/d即可，使用方便。
适应症： 临床用于预防手术后血栓栓塞、预防深静脉血栓形成、肺栓塞、血液透析时体外循环的抗凝剂、未稍血管病变等。少数资料报道尚可用于因肝素引起的过敏或血小板减少症的替代治疗。尚有报道用于一些栓塞性疾病的特殊治疗。本品临床应用尚处于研究探索阶段，最佳剂量和标准化问题，有待解决。
用法用量： 用药剂量因人而异，宜个体化给药。
不良反应： 不良反应与注意事项同肝素，用量过大仍可导致自发性出血，使用时需进行血液学监护。
规格：注射剂：5000AXaICU(相当于2050AxaIU)/0.2ml,
7500AXaICU(相当于3075AxaIU)/0.3ml
10000AXaICU(相当于4100AxaIU)/0.4ml
15000AXaICU(相当于6150AxaIU)/0.6ml
20000AXaICU(相当于8200AxaIU)/0.8ml
25000AXaICU(相当于10250AxaIU)/1.0ml
类别：抗凝血药
英文名：Low Molecular Weight Heparin
别名：低分子肝素 ，速避凝 ,那屈肝素钙
外文名：Nadroparin Calcium , Fraxiparine
药理作用：因子ⅹa活性，对凝血酶及其他凝血因子影响不大。其抗凝血因于ⅹa活性／抗凝血酶活系用化学或酶法使普通肝素解聚而成，平均分子量约为4～6kD。具有选择性抗凝血性比值一般为1．5～4.0，而普通肝素为1左右，分子量越低，抗凝血因子ⅹa活性越强，这样就使抗血栓作用与出血作用分离，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。
药代动力： 低分子肝素的抗凝血因子ⅹa活性t1/2。明显长于普通肝素,体内t1/2约为普通肝素的8倍，其抗凝血因子ⅹa活性的生物利用度是普通肝素的3倍。静注维持12h，皮下给药的生物利用度几乎达100％。1次/d即可，使用方便。
适应症： 临床用于预防手术后血栓栓塞、预防深静脉血栓形成、肺栓塞、血液透析时体外循环的抗凝剂、未稍血管病变等。少数资料报道尚可用于因肝素引起的过敏或血小板减少症的替代治疗。尚有报道用于一些栓塞性疾病的特殊治疗。本品临床应用尚处于研究探索阶段，最佳剂量和标准化问题，有待解决。
用法用量： 用药剂量因人而异，宜个体化给药。
不良反应： 不良反应与注意事项同肝素，用量过大仍可导致自发性出血，使用时需进行血液学监护。
规格：注射剂：5000AXaICU(相当于2050AxaIU)/0.2ml,
7500AXaICU(相当于3075AxaIU)/0.3ml
10000AXaICU(相当于4100AxaIU)/0.4ml
15000AXaICU(相当于6150AxaIU)/0.6ml
20000AXaICU(相当于8200AxaIU)/0.8ml
25000AXaICU(相当于10250AxaIU)/1.0ml
类别：抗凝血药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条