1) familial Creutzfeldt-Jakob disease
家族性Creutzfeldt-Jakob病
1.
Objective To identify the clinical characteristic of familial Creutzfeldt-Jakob disease(fCJD) in one pedigree with four cases in two-generation and to investigate its pathogenetic mechanism.
目的确定家族性Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的临床特点并探讨其可能的发病机制。
2) sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
散发性Creutzfeldt-Jakob病
1.
Clinical and imaging characteristics of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
散发性Creutzfeldt-Jakob病的临床和影像学特点
3) Creutzfeldt-Jakob disease
Creutzfeldt-Jakob病
1.
Clinic diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease:Report of 2 cases;
Creutzfeldt-Jakob病的临床诊断(附2例报道)
2.
Diagnostic value of quantitative test of 14-3-3 protein in the cerebrospinal fluid in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease;
脑脊液14-3-3蛋白定量检测对散发性Creutzfeldt-Jakob病的诊断价值
3.
Study on clinic, pathology and image of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease;
散发性Creutzfeldt-Jakob病的临床、病理及影像学研究
4) familial disease
家族性病
5) Familial Alzheimer disease
家族性Alzheimer病
补充资料：家族性阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症
家族性阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症
亦称“周期性肌张力不全”。系阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症的一种类型。可为散发，或显性遗传。儿童期起病，青春期加频。临床特点是由主动运动而诱发肌张力不全、舞蹈手足徐动、强直。每日可出现数次，无意识障碍，脑电图正常。用小剂量抗癫痫药有较好效果；也有的用左旋多巴有效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条