香附丸

香附丸 香附丸 拼音名：Xiangfu Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-528

香附(醋制) 300g 当归 200g 川芎5 0g 白芍(炒) 100g 熟地黄 100g 白术 (炒) 100g 砂仁 25g 陈皮 50g 黄芩 50g

以上九味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用适量的黄酒泛丸，低温干燥， 制成水丸；或每100g粉末用炼蜜35～45g加适量的水泛丸，干燥，用玉米朊包衣，晾干， 制成水蜜丸；或每100g粉末加炼蜜130～140g制成大蜜丸，即得。

本品为暗黄色至深褐色的水丸，气香，味苦辛；或为棕褐色的水蜜丸或 大蜜丸，气香，味微甘、微苦辛。

(1) 取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径18～32μm ，存在于薄 壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织 中。草酸钙针晶细小，长10～32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。薄壁组织灰棕色至黑 棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错 纹理。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。分泌 细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。 (2) 取本品水丸或水蜜丸2g，研碎，加石油醚（30～60℃）10ml；或取大蜜丸4.5g， 加硅藻土3g，研匀，加石油醚（30～60℃）25ml。冷浸30分钟，时时振摇，滤过，药渣 备用，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取α－香附酮对照 品，加醋酸乙酯制成每1ml 含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B） 试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯 (17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液，放置片刻。供试品色 谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。 (3) 取 [鉴别]（2) 项下石油醚提取后的药渣，加甲醇25ml，超声处理20分钟，滤 过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇 制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上 述两种溶液各10μl,分别点于同一以含4 ％醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅 胶Ｇ薄层板上，使成条状，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水(5:3:1:1) 为展开剂，展开， 取出，晾干，喷以1％三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上 ，显相同颜色的条斑。 (4) 取陈皮对照药材0.2g，加甲醇1ml，超声处理15分钟，静置,取上清液作为对照 药材溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 （附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别](3) 项下的供试品溶液5μl及上述对照药材溶液和对照 品溶液各2μl，分别点于同一用0.5％ 氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙 酯－甲醇－水(100:17:13) 为展开剂,展开，展距约3cm,取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙 酯-甲酸-水（20:10:1:1）的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，喷以 1％ 三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱 相应的位置上，显相同的亮黄色至亮黄绿色荧光斑点；在与对照药材色谱相应的位置上， 显相同的三个亮蓝色荧光斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

理气养血。用于气滞血虚，胸闷胁痛，经期腹痛，月经不调。

用黄酒或温开水送服，水丸一次6～9g，水蜜丸一次9～13g，大蜜 丸一次1～2丸，一日2 次。

水蜜丸每10丸重1g 大蜜丸每丸重9g

水丸 密闭，防潮。 水蜜丸、大蜜丸 密封。