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1)  primary hyperuricemia
原发性高尿酸血症
1.
Relationship between Apolipoprotein E gene polymorphism and primary hyperuricemia in Han and Uygur ethnicity;
载脂蛋白E基因多态性与原发性高尿酸血症相关性研究
2.
Primary Hyperuricemia Correlated Genic and Environment Factors and Relationship with Metabolic Diseases;
原发性高尿酸血症相关基因和环境因素及与代谢性疾病关系的研究
3.
Objective:hURAT1 is the mian gene of regulating surem uric acid,and it is one of the most important candidate genes of primary hyperuricemia.
目的:人尿酸盐转运因子(hURAT1)是维持血尿酸水平的关键离子通道,是原发性高尿酸血症的重要侯选基因。
2)  Primary asymptomatic hyperuricemia
原发性无症状性高尿酸血症
1.
Objective: To discuss the therapeutic effects to treat the Primary asymptomatic hyperuricemia patients with deficiency of the Spleen-kidney and Retention of phlegm-dampness after taking HUA-ZHUO-XING-XUE TANG, so as to provide mechanism.
目的:以中医血浊理论为依据,从临床角度出发,验证血浊是原发性无症状性高尿酸血症的重要机理,并由此提出清化血浊是治疗高尿酸血症的重要方法。
3)  Primary hyperoxaluria
原发性高草酸尿症
4)  Acute hyperuricemia
急性高尿酸血症
5)  Hyperuricemia/complications
高尿酸血症/并发症
6)  Asymptomatic hyperuricemia
无症状性高尿酸血症
补充资料:高尿酸血症


高尿酸血症
hyperuricemia

人体核蛋白中嘌呤化合物的终末代谢产物——尿酸在血中浓度增多男性>416μmol/L(7mg/dl),女性>357μmol/L(6mg/dl)。其发病机制包括:①尿酸生成过多:此或为嘌呤核苷酸代谢途中某些酶缺陷所引起;或为体内尿酸生成原料过多(如骨髓增殖性疾病或肿瘤造成体内大量细胞增殖和破坏时)所造成。②尿酸排泄障碍:2/3~3/4尿酸由肾脏排泄,为此肾排泄尿酸障碍(如肾功能不全)也可导致高尿酸血症。上述酶缺陷造成的高尿酸血症称为原发性高尿酸血症,其他均称为继发性高尿酸血症。高尿酸血症可引起痛风性关节炎、痛风石及高尿酸血症肾病(包括急性或慢性高尿酸肾病及尿路尿酸结石)。治疗应抑制尿酸合成(如服用别嘌呤醇),促进尿酸排泄(如服用丙磺舒,明显高尿酸尿症及肾小管梗阻者慎用),并碱化尿液(如服小苏打,控制尿pH值6~6.5范围)。尚应控制含高核蛋白的饮食及多饮水。
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