1) phenacyl bromide
溴苯乙酮
1.
Sample is derivatized with phenacyl bromide at 80℃ water bath for 30 minutes,using triethylamine as the catalyst.
衍生化条件:以猪去氧胆酸为内标,溴苯乙酮为衍生化试剂,三乙胺为催化剂,8o℃温度下反应30min。
2) bromoacetophenone
[,brəuməuæsitə'fenəun]
溴苯乙酮
3) α-Bromoacetophenone
α-溴苯乙酮
4) brom(o)-acetophenone
溴代苯乙酮
1.
In our research on study chemical reaction of active methylene compounds and brom(o)-acetophenone.
本文是让活泼亚甲基类化合物与溴代苯乙酮发生化学反应,由于溴代苯乙酮是含有羰基的卤代烃结构,它可以发生亲电取代和亲核加成反应,当活泼亚甲基类化合物为乙酰乙酸乙酯和β-二酮时,控制反应条件可以发生单取代和双取代两种产物;当活泼亚甲基类化合物为乙酰乙酰芳胺类化合物来反应时,溴代苯乙酮中的羰基与氨基会发生分子内的关环反应生成吡咯烷-2-酮衍生物,这在以前的研究中是没有发现的。
5) Phenacyl bromide
2-溴苯乙酮
6) 4'-Bromoacetophenone
对溴苯乙酮
补充资料：溴苯乙酮
分子式：
CAS号：
性质：有邻(o-)、间(m-)、对(p-)及ω-等四种异构体，前三种的情况如下述。邻溴苯乙酮，沸点131～135℃(2.7kPa)，112℃(1.3kPa)；折射率nD201.5678。间溴苯乙酮，熔点7～8℃，沸点131℃；(2.1kPa)，折射率nD201.5755。对溴苯乙酮，熔点50～51℃；沸点255.5℃(98.1kPa)，130℃(1.5kPa)；相对密度d4201.6470。三种均溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮，不溶于水。有毒，有刺激性。可随水蒸气挥发。均能发生氧化、还原、加成、取代、缩合等芳香酮的典型反应。邻溴苯乙酮由邻溴苯甲酰溴与溴化二甲基铝(CH3)2AlBr反应，或邻溴苯甲酸酯二甲亚砜/氢化钠反应再还原制得。间溴苯乙酮由苯乙酮与溴/三溴化铝反应制得。用于制作农药及医药。对溴苯乙酮由溴苯经乙酰化制得，用于制作染料和医药。三种均用作有机合成试剂与溶剂。
CAS号：
性质：有邻(o-)、间(m-)、对(p-)及ω-等四种异构体，前三种的情况如下述。邻溴苯乙酮，沸点131～135℃(2.7kPa)，112℃(1.3kPa)；折射率nD201.5678。间溴苯乙酮，熔点7～8℃，沸点131℃；(2.1kPa)，折射率nD201.5755。对溴苯乙酮，熔点50～51℃；沸点255.5℃(98.1kPa)，130℃(1.5kPa)；相对密度d4201.6470。三种均溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮，不溶于水。有毒，有刺激性。可随水蒸气挥发。均能发生氧化、还原、加成、取代、缩合等芳香酮的典型反应。邻溴苯乙酮由邻溴苯甲酰溴与溴化二甲基铝(CH3)2AlBr反应，或邻溴苯甲酸酯二甲亚砜/氢化钠反应再还原制得。间溴苯乙酮由苯乙酮与溴/三溴化铝反应制得。用于制作农药及医药。对溴苯乙酮由溴苯经乙酰化制得，用于制作染料和医药。三种均用作有机合成试剂与溶剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条