1) simvastatin dispersible tablets
辛伐他汀分散片
1.
Determination of simvastatin and its related substances in simvastatin dispersible tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片的含量及其有关物质
2) Lovastatin Dispersible Tablets
洛伐他汀分散片
3) Simvastatin Tablets
辛伐他汀片
1.
Determination of Related Substances in Simvastatin Tablets by HPLC;
辛伐他汀片中有关物质的HPLC测定
2.
Pharmacokinetics and bioequivalence of Simvastatin Tablets in healthy volunteers
辛伐他汀片在健康人体中的药动学和生物等效性
4) Atorvastatin Calcium Dispersible Tablets
阿托伐他汀钙分散片
1.
Dissolution Determination of Atorvastatin Calcium Dispersible Tablets;
阿托伐他汀钙分散片溶出度的测定
5) simvastatin
辛伐他汀
1.
Improved synthesis of simvastatin;
辛伐他汀的合成工艺改进
2.
Preparation of sustained-release dropping pills of simvastatin and its dissolution rate;
辛伐他汀缓释滴丸的制备及体外释放度考察
6) Simvastain
辛伐他汀
1.
Influence of Simvastain on insulin sensitivity of patients with acute coronary syndrome;
辛伐他汀对急性冠脉综合征患者胰岛素敏感性的影响
2.
Remodeling of Transient Outward Potassium Channel in Left Ventricle of Rabbits with Heart Failure and Intervention with Losartan and Simvastain;
心力衰竭家兔左室瞬间外向钾通道重构及氯沙坦和辛伐他汀干预研究
3.
Affection of TNF-a、IL-1 and BNP level and heart function on chronic congestive heart failure combination treated with Simvastain and Valsartan
辛伐他汀联合缬沙坦对慢性心力衰竭患者血清TNF-α、IL-1、BNP水平和心功能的影响
补充资料：普伐他汀钠片
药物名称：普伐他汀钠片
英文名：Pravastatin Sodium Tablets
汉语拼音：
主要成分：普伐他汀钠
性状：白色或类白色椭圆形片。
药理作用：为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的竞争抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。
从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL的分解代谢及血液中LDL的清除；第二是通过抑制LDL的前体-极低密度脂蛋白（VLDL-C）在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
药代动力学：口服后迅速吸收。
经首过效应到达肝脏，肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官，也是发挥作用的主要部位，血中药物约50%与血浆蛋白结合，通过肝、肾两条途径进行清除，所以肾或肝功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，血浆清除半衰期为1.5～2小时。
适应症：适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症（ⅡaⅡb型）。
用法与用量：成人开始剂量为10mg～20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量40mg。
不良反应：不良反应可见轻度转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。
禁忌症：过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者，以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。
注意事项： 1对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。
2治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性时，应停止治疗。
3有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用。
4使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引导起升高，如升高值为正常上限的10
英文名：Pravastatin Sodium Tablets
汉语拼音：
主要成分：普伐他汀钠
性状：白色或类白色椭圆形片。
药理作用：为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的竞争抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。
从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL的分解代谢及血液中LDL的清除；第二是通过抑制LDL的前体-极低密度脂蛋白（VLDL-C）在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
药代动力学：口服后迅速吸收。
经首过效应到达肝脏，肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官，也是发挥作用的主要部位，血中药物约50%与血浆蛋白结合，通过肝、肾两条途径进行清除，所以肾或肝功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，血浆清除半衰期为1.5～2小时。
适应症：适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症（ⅡaⅡb型）。
用法与用量：成人开始剂量为10mg～20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量40mg。
不良反应：不良反应可见轻度转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。
禁忌症：过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者，以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。
注意事项： 1对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。
2治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性时，应停止治疗。
3有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用。
4使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引导起升高，如升高值为正常上限的10
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条