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1)  sustained-release implants
缓释植入剂
1.
The pharmacokinetic model for a target therapeutic system of sustained-release implants;
缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学模型
2.
Results The pharmacokinetics model of the cure system giving sustained-release implants to the target(focus) is the two compa.
结果缓释植入剂局部给药治疗系统的药代动力学二室模型为:Cc(t)=A1e-K rt+A2e-Kat+A3e-αt+A4e-βt,吸收位与血循环中药物分布的比值为:ACc/ACa≈(Va/V)(Ka/Ke)。
2)  sustained-release implant
植入缓释制剂
3)  sustainedrelease fluorouracil for implant
缓释氟尿嘧啶植入剂
4)  Sustained-release Fluorouracil for Implant
氟尿嘧啶缓释植入剂
5)  Fluorouracil controlled-release implants
氟尿嘧啶缓释剂植入
6)  slow_released implantable tablet
缓释植入片
补充资料:布洛芬缓释混悬剂
药物名称:布洛芬缓释混悬剂

英文名:Ibuprofen Sustained Release suspension

汉语拼音:

主要成分:每10ml混悬液含布洛芬300mg

性状:本品为白色或类白色微球混悬剂。

药理作用:本品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。

药代动力学:本品系将布洛芬制成缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服300mg,约3.40±0.75小时血药浓度达到峰值,血药浓度值为20.81±30mg/L。本品蛋白结合率为99%,主要经肝脏代谢,60~90%经肾由尿排出,其中约1%为原形物,部分随粪便排出。

适应症:本品系非甾体类抗炎药,有解热,镇痛及抗炎作用,适用于:1、由感冒、急性上呼吸道感染、急性咽喉炎等疾病引起的发热;2、可用于减轻或消除以下疾病的疼痛或炎症:
·扭伤、劳损、肩周炎、滑囊炎、肌腱及腱鞘炎。
·痛经、牙痛、术后疼痛及腰部疼痛。
·类风湿性关节炎、骨关节炎、其他非类风湿性关节炎及急性痛风。

用法与用量:口服:
1.1岁~12岁儿童患者:
①用于发热,推荐剂量为每日每公斤体重20mg(0.66ml),分2次服用,或遵医嘱。
②用于镇痛,推荐剂量为每日每公斤体重30mg(1ml),分2次服用,或遵医嘱。
2.成人及12岁以上儿童:推荐剂量为每一次0.3~0.6g(10~20ml),一日2次,或遵医嘱。

不良反应:本品耐受性好,副作用低,一般为肠、胃部不适或皮疹、头痛、耳鸣。

禁忌症:1.活动期消化道溃疡者。
2.对本药物过敏者;曾有因服用阿司匹林和其他非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹病史的患者。

注意事项:1.肠胃病患者慎用。
2.有支气管哮喘病史患者,可能会引起支气管痉挛。
3.并用抗凝血剂的患者,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。
4.孕妇及哺乳期妇女慎用。
5.心功能不全及高血压病患者慎用。
6.过量服药可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等,一般症状在停药后即可自行消失。
7.连续服用3天发热不退时,应请医生诊治。
8.六个月以下小儿慎用或遵医嘱。

规格:100ml∶3g。

贮藏:遮光、密封,在阴凉处保存。

有效期:暂定二年。

处方药:
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参考词条