1) congenital anorectal malformation
先天性无肛
1.
Objective To investigate the effect of oxygen therapy on newborn infants with congenital anorectal malformations following anoplasty operation.
目的探讨氧疗法对新生儿先天性无肛术后的疗效。
2) Imperforate anus
先天性肛门闭锁
1.
Objective:To investigate the perioperative care of 32 neonates with imperforate anus.
目的:总结32例新生儿先天性肛门闭锁的围手术期护理。
3) Anus Diseases/CN
肛门疾病/先天性
4) orectal anomaly
先天性肛门畸形
6) congenital anal stenosis
先天性肛门狭窄
补充资料：先天性肛管直肠畸形
先天性肛管直肠畸形
congenital malformation of anus and rectum
发病率为0.02%～0.067%，占消化道畸形的第1位。为胚胎3～8周发育障碍所致。根据直肠末端与耻骨直肠肌的关系分为高位、中间位和低位三型。临床见肛门或直肠闭锁、狭窄，可伴直肠瘘。瘘可位于膀胱、后尿道、外阴、会阴，或阴道、前庭、泄殖腔。患儿有低位肠梗阻症状。无瘘者可行倒立侧位X片，根据直肠盲端气影与耻骨尾骨线(PC线)的关系分型。有瘘者酌情行瘘管造影。会阴瘘或舟状窝瘘可行探针检查。手术治疗的目的在于解除肠梗阻和恢复有正常控制能力的排便功能。会阴瘘或舟状窝瘘者可先行瘘管扩张。无瘘者，低位肛门闭锁行会阴肛管成形术；中间位和高位肛门闭锁先行右侧横结肠造口，6个月后酌情行骶会阴直肠成形术或腹骶会阴直肠成形术。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条