1) peroxisome proliferator-activated receptor
过氧化体增殖物激活型受体
1.
Objectives To observe the effect of linoleic acid which is the activator of peroxisome proliferator-activated receptors alpha (PPARα) on plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1) expression in HepG2 cells,and to investigate the mechanisms how the linoleic acid and PPARα influence and regulate PAI-1 gene.
目的探讨过氧化体增殖物激活型受体α(PPARα)的特异性激活物亚油酸对HepG2细胞1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)mRNA表达及其活性的影响和在该基因转录调控中的作用机制。
2) peroxisome proliferator activated receptors
过氧化体增殖物激活型受体
1.
Aim: To investigate the effect of different peroxisome proliferator activated receptors(PPARs) activators on plasminogen activator inhibitor 1 in HepG 2 cell line and explore the effect of PPARs on PAI 1 gene expression.
目的 :观察不同的过氧化体增殖物激活型受体 (peroxisomeproliferator activatedreceptors,PPARs)激活物对HepG 2细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1 (plasminogenactivatorinhibitor 1 ,PAI 1 )mRNA表达及其活性的影响 ,探讨过氧化体增殖物激活型受体在PAI 1基因调控中的作用。
3) PPARγ
过氧化物酶体增殖物激活型受体γ
1.
OBJECTIVES: To investigate relationship between peroxisome proliferator-activated receptorγ(PPARγ)and angiotensinⅡ(AngⅡ)in the process of myocardial fibrosis by observing the expression of PPARγand AngⅡin myocardial cells and microvasculature of diabetes rats.
目的:通过观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在糖尿病大鼠模型心肌细胞及微血管中表达情况,研究两者在糖尿病大鼠心肌纤维化病变中的表达及其关系,并初步探讨PPARγ在心肌纤维化中作用。
4) peroxisome proliferator activated receptors-γ
过氧化体增殖物激活型受体-γ
1.
Regulation of peroxisome proliferator activated receptors-γ on inflammatory reaction in left ventricular hypertrophic rats;
过氧化体增殖物激活型受体-γ对肥厚心肌炎症反应调控作用的初步研究
5) Peroxisome Proliferator Activated Receptor-α/γ
过氧化体增殖物激活型受体α/γ
6) Peroxisome Proliferator Activated Receptor α
过氧化体增殖物激活型受体α
1.
Effects of Atorvastatin on Myocardial Apoptosis and Expression of Peroxisome Proliferator Activated Receptor α Protein in Aging Rats
目的通过在体动物实验的方法,观察老年大鼠心肌凋亡和过氧化体增殖物激活型受体α蛋白表达水平的变化及阿托伐他汀干预对上述因素的影响。
补充资料：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
药物名称：重组组织型纤溶酶原激活剂
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条