1) cold water irrigation
冷水胁迫
1.
The quantitative trait loci (QTLs) for the seedling vigor traits under 12℃ cold water irrigation, such as the seedling height, the seedling fresh weight, the seedling dry weight, and their cold response index, were identified using an F2:3 population including 200 individuals and lines derived from a cross of indica and japonica “Milyang 23/Jileng 1” with microsatellite markers.
以籼粳交“密阳23/吉冷1号”的F2:3代200个家系作为作图群体,在12℃冷水胁迫下,进行苗高、苗鲜重和苗干重等水稻幼苗活力性状的低温反应鉴定,并利用由SSR标记构建的分子连锁图谱为基础,对冷水胁迫下苗高、苗鲜重和苗干重以及它们的低温反应指数进行了数量性状基因座(QTLs)检测。
2.
The response of grain quality traits to cold water irrigation were studied by using eleven improved japonica rice cultivars from Yunnan Province,China.
以11个云南粳稻品种为试验材料,研究冷水胁迫对稻米品质性状的影响以及水稻耐冷性与品质性状冷水反应的相关关系。
2) cold-stress
冷胁迫
1.
DREB1 transcription activators are critical regulators of gene expression in the signal transduction of cold-stress,and can regulate a series of expression of low-tolerance genes.
序列分析和生物信息学分析表明,该基因具有转录因子的典型特征及AP2/EREBP结构域,并且具有6个丝氨酸、2个苏氨酸、2个酪氨酸磷酸化位点,这可能与翻译后在冷胁迫抗性中发挥作用有关。
2.
When subjected to some environmental stresses such as cold-stress or heavy-medal stress,the organism switches on the expression of IBGSTU1 at both mRNA and protein levels,and its expression has tissue specificity.
半定量RT-PCR和Western blotting分析结果显示,在正常的生长条件下,甘薯组织不启动IBGSTU1基因的转录和翻译,但是在冷胁迫或重金属离子等的作用下,可以检测到该基因的mRNA和编码的蛋白质,表明该基因在甘薯的胁迫耐受中行使重要功能,并发现该基因的表达具有组织特异性。
3) Cold stress
冷胁迫
1.
Change of leaf caloric value from Avicennia marina and Aegiceras corniculatum mangrove plants under cold stress;
冷胁迫下红树植物白骨壤和桐花树叶片热值的变化
2.
Demethylation or De novo methylation induced by cold stress were found in some CCGG sites.
采用基于AFLP的甲基化敏感扩增多态性的方法对5℃冷处理48h的水稻9311叶片DNA胞嘧啶甲基化模式进行了初步研究,发现冷处理48h后9311基因组中一些CCGG位点发生了重新甲基化或去甲基化,并获得一些与水稻cDNA高度同源的甲基化差异片段,其中CIDM7(coldinducingdifferentialmethylation)片段在冷胁迫后去甲基化。
3.
The results showed that Ca~(2+) could retard the degradation of chlorophyll in Trifolium leaves under cold stress and increase the contents of soluble sugar, proline and vitamin C; Ca~(2+) could also maintain the stability of plasmalemma and decrease the accumulation of O~~ 2 and MDA; keep high activity of SOD and POD.
Ca2 + 处理能缓解冷胁迫时白花苜蓿叶片叶绿素的降解速度 ,提高叶片中可溶性糖、脯氨酸和Vc的含量 ;还能保持冷胁迫时细胞膜透性的稳定 ,减少O 2 和MDA的积累 ;维持较高的SOD和POD的活性。
4) Chilling Stress
冷胁迫
1.
Responses of mulberry seedlings photosynthesis and antioxidant enzymes to chilling stress after low-temperature acclimation
低温锻炼后桑树幼苗光合作用和抗氧化酶对冷胁迫的响应
2.
A fast chlorophyll transient fluorescence and its dynamic parameters were measured by a PEA (Plant Efficiency Analyzer from Hansatech), in the leaves of Ginkgo (Ginkgo biloba) after illumination of strong light with chilling stress or heat stress, respectively.
在25℃常温下超过1000μmol·m-2s-1光强照射20min时银杏Fv/Fm下降加快;15℃以下低温和35℃以上高温均会使Fv/Fm进一步降低;而且热胁迫比冷胁迫的光抑制程度更大,因为25～45℃下Fv/Fm的直线回归斜率/kheat/比5～20℃的/kchilling/增大了15。
5) water stress
水分胁迫
1.
Effect of water stress on growth and accumulation of active components of Isatis indigotica;
水分胁迫对菘蓝生长发育和有效成分积累的影响
2.
Effects of water stress and rewatering at shooting stage of rice on chlorophyll pigments in leaves;
水稻拔节期水分胁迫及复水对叶片叶绿体色素的影响
3.
Advances in compensatory effects response to water stress;
作物水分胁迫补偿效应研究进展
6) Flood stress
洪水胁迫
补充资料：水分胁迫
水分胁迫
water stress
水分胁迫(wate:stress)植物水分散失l超过水分吸收t，使含水t下降，膨压降低.正常代谢失调的现象.植物除因土城中缺水引起水分胁迫外，干早、淹水、冰冻、高温或盐演条件等不良环境作用于植物体时，都可能引起水分胁迫.不同植物及品种对水分胁迫的敏感性不同，影响不一。在淹水条件下，有氧呼吸受抑制，影响水分吸收，也会导致细胞缺水失去膨压，冰冻引起细胞间隙结冰，特别是在严重冰冻后遇晴天，细胞间隙的冰晶体融化后又因燕腾大t失水，易引起水分失去平衡而姜蔫.高温及盐演条件下亦易引起植物水分代谢失去平衡，发生水分胁迫.干旱缺水引起的水分胁迫是最常见的，也是对植物产量影响最大的. 水分胁迫对植物祝谢的影响在植物水分亏缺时，反应最快的是细胞伸长生长受抑制，因为细胞膨压降低就使细胞伸长生长受阻，因而叶片较小，光合面积减小;随着胁迫程度的增高，水势明显降低，且细胞内脱落酸(ABA)含量增高，使净光合率亦随之下降，另一方面，水分亏缺时细胞合成过程减弱而水解过程加强，淀粉水解为糖，蛋白质水解形成氨基酸，水解产物又在呼吸中消耗;水分亏缺初期由于细胞内淀粉、蛋白质等水解产物增亥，吸呼底物增加，促进了呼吸，时间稍长，呼吸底物减少，呼吸速度即降低，且因氧化碑酸化解联，形成无效呼吸，导致正常代谢进程紊乱，代谢失调。 水分胁迫对植物的严重影!栩王由于水分胁迫引起植物脱水，导致细胞膜结构破坏.在正常情况下，由于细胞膜结构的存在，植物细胞内有一定的区域化(compartmentation)，不同的代谢过程在不同的部位进行而彼此又相互联系;如果膜结构破坏就引起代谢紊乱。 不同植物或品种对水分胁迫的反应不同植物或品种在干早条件下的反应不同.早生植物长期生活在干早的环境中，在生理或形态上具有一定的适应特性.例如具有强大的根系，燕腾量高时.可吸收深层土中的水分，这是一种积极的抗旱方式。有的角质层发达，避免水分过多散失或气孔夜开昼闭等避免水分散失.如仙人掌，白天气孔关闭减少水分消耗量，夜间气孔张开，吸收的CO:，固定于苹果酸中，白天又释放出CO:用于光合作用中。 栽培植物的抗早性虽不及早生植物，但不同植物或品种之间对水分胁迫的敏感性亦不同，一般C.植物比C:植物的水分利用率高，抗早性亦较强，C;植物中高粱的抗旱性又比玉米强。在水分亏缺时，高粱叶片中的ABA含量明显低于玉米，干早后复水，高粱亦较玉米易于恢复正常。 在生产上应注意合理施肥，提高植物杭早性的间题，例如钾有渗透调节功能，在施肥时应适当配合钾肥，发挥其渗透调节功能，提高作物抗早性. (饶立华)
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参考词条