1) Danazol
达那唑
1.
Determination of danazol in human plasma by liquid chromatogram-mass spectrometry;
液相色谱-质谱联用法测定人血浆中达那唑的浓度
2.
Effect of pretreatment with danazol on expressions of EGFR and VEGF in endometrium;
达那唑预处理对子宫内膜EGFR和VEGF表达的影响
3.
Content Determination of Danazol in the Anti-hyperplasia of Mammary Glands Cream by UV Spec-trophotometry;
紫外分光光度法测定抗乳腺增生乳膏中达那唑的含量
2) Danazol Suppository
达那唑栓
3) Danazol
达那唑胶囊
1.
Study on Bioequivalence of Danazol Capsule in Healthy Volunteers;
达那唑胶囊人体生物等效性研究
4) danazol alginate microsphere
达那唑海藻酸钠微球
1.
Study on the changes of cell apoptosis in guinea pigs uterine fibroid embolization with danazol alginate microsphere;
达那唑海藻酸钠微球用于豚鼠子宫肌瘤动脉栓塞术后细胞凋亡的研究
5) Tinazoline
替那唑唑
6) anastrozole
阿那曲唑
1.
Effects of anastrozole on c-myc expression in breast cancer tissues;
阿那曲唑对乳腺癌组织c-myc表达的影响
2.
Improved synthetic method of anticancer drug anastrozole;
抗肿瘤药物阿那曲唑的合成方法改进
补充资料：达那唑
【通用名称】
达那唑
【其他名称】
达那唑 达那唑 拼音名：Danazuo 英文名：Danazol 书页号：2000年版二部－232 本品为17α－孕甾－2,4-二烯－20－炔并[2,3-d] 异{恶}唑－17β－醇。按干燥品计 算，含C22H27NO2应为97.0％～103.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。 本品在氯仿中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为223 ～230 ℃，熔融时同时分解。 比旋度 取本品，精密称定，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶液， 依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋21°至＋27°。
【鉴别】
(1) 取本品约2mg ，加乙醇5ml 使溶解，加硝酸银试液2 滴，即生成白 色沉淀。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在285nm的波长处有 最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集147 图）一致。
【检查】
干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（ 附录Ⅷ L）。 其他甾体 取本品，加氯仿－甲醇(9:1) 制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品 溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(9:1) 稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ 薄层板上，以环己烷－醋酸乙酯(7:3) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液主斑点比较，不得更深。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈－甲醇－水 (4:4:3)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按达那唑峰计算应不低于2500。 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml 中 约含0.2mg 的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取经60℃减压干燥至恒重 的达那唑对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】
促性腺激素抑制药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
达那唑胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条