1) APS Ⅲ
自身免疫性多腺体综合征Ⅲ型
1.
Objective To learn the relationship between CTLA-4 exon 1 49A/G and APS Ⅲ.
目的了解毒淋巴T细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因外显子1多态性与自身免疫性多腺体综合征Ⅲ型(APSⅢ)的关系。
2) autoimmune polyglandular syndrome
自身免疫多腺体综合征
1.
Case report of autoimmune polyglandular syndrome
自身免疫多腺体综合征9例分析
3) Autoimmune polyendocrinopathy syndrome type I
自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型
1.
ContextAutoimmune polyendocrinopathy syndrome type I (APS-I; OMIM 240300) is a rare autosomal recessive disorder characterized by autoimmune-mediated failure of multiple endocrine glands, associated with mutations in the autoimmune regulator (AIRE) gene.
背景自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅰ型(autoimmune polyendocrinopathy syndrome type I, APS-I) (OMIM 240300)是指由自身免疫功能紊乱引起的多内分泌腺功能受损为主要表现的综合征,为罕见的常染色体隐性遗传病,由自身免疫调节因子(autoimmune regulator, AIRE)基因突变引起,目前国外已报道AIRE基因突变75个,突变位点遍布整个基因编码区。
4) auto-immune poly-glandular syndrome
自身免疫性多腺体综合征
5) autoimmune polyendocrine syndrome
自身免疫性多内分泌腺病综合征
1.
Bartter syndrome and the autoimmune polyendocrine syndrome are two groups of rare disorders.
Bartter综合征和自身免疫性多内分泌腺病综合征是临床上发病率低的疾病。
补充资料:性幼稚-多指畸形综合征
性幼稚-多指畸形综合征
病名。即劳 -穆-比综合征。详见该条。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条