1) huperzine A
哈伯因
1.
Effect of huperzine A combined with ginaton on Alzheimer s disease;
哈伯因联合金纳多治疗阿尔茨海默病的疗效观察
2.
ObjectiveIn order to assessment the Huperzine A(HupA) on CNS of mice exposed by phoxim and isocarbophos.
目的观察哈伯因(HupA)对水胺硫磷和辛硫磷急性染毒小鼠中枢神经系统的影响。
3.
Methods we prepared 7 groups of rats,compared with Huperzine A,through the inspecting for hippocampi cholinesterase (ChE)activity to exam the effects of acupuncture on the model.
方法 以西药哈伯因作对照 ,检测各模型组以及治疗组海马胆碱酯酶 (ChE)活性 ,研究针刺对这种模型ChE活性的影响。
2) HupA
哈伯因
1.
Comparison of preventive effects of HupA between isocarbophos and phoxim poisoning in mice and rats;
哈伯因(HupA)对急性水胺硫磷和辛硫磷中毒的预防作用比较
2.
Experimental study on protective effects of HupA in the treatment of isocarbophos poisoning;
哈伯因预防性治疗急性水胺硫磷中毒小鼠的实验研究
3) huperzine
哈伯因
1.
Effects of huperzine on cognition function and life quality of patients with depression;
哈伯因对抑郁症认知功能和生活质量的影响
2.
To Contrast the Low Frequency Electric Point Stimulation with Huperzine in the Treatment of Memory and Lognitive Obstacle after the Brain Traumatism;
低频电穴位刺激与哈伯因治疗脑外伤后记忆及认知障碍的对照观察
4) Haperzine A
哈伯因 ,石杉碱甲
5) Ahab
[英]['eihæb] [美]['e,hæb]
埃哈伯
1.
Chillingworth and Ahab: a Study in Comparison;
齐林沃思与埃哈伯的异同比较
补充资料：哈伯因
药物名称：石杉碱甲
英文名：Huperzine A
别名：哈伯因
药理作用： 本品系由石杉科植物千层塔[Huperzinaserrata(Thumb.)Trev]中提取的一种生物碱，是一强效的胆碱酯酶可逆性抑制剂，其作用特点与新斯的明相似，但作用维持时间比后者为长。动物实验表明，本品对真性胆碱酯酶具有选择性的抑制，抑制强度是假性胆碱酯酶的数千倍；抑制方式为竞争性和非竞争性的混合型抑制，与单纯竞争性抑制剂有显著不同；易通过血脑屏障进入中枢，兼具有中枢及外周治疗作用；有效时间长；从胃肠道吸收良好；安全指数大；稳定性好。对AChE的抑制强度进行了不同药物间的效价比较，结果为：石杉碱甲＞毒扁豆碱＞新斯的明＞石杉碱乙＞加兰他敏；对BuChE的抑制强度依次为：毒扁豆碱＞新斯的明＞石杉碱甲＞石杉碱乙。本品加强间接电刺激神经引起的肌肉收缩振幅作用，以及增强增强大鼠的记乙功能的作用均强于毒扁豆碱，但毒性低于毒扁豆碱，作用时间长。急性毒性试验：小鼠腹腔注射的LD50为1.8mg/kg，大鼠为5mg/kg。亚急性毒性试验，给予相当于临床剂量的45倍，给药6个月，结果无明显毒副反应。此外，也未见致畸、诱变作用。 药代动力： 由于本品用量极少，目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测方法。大鼠腹腔注射或口服给药后的血药浓度时间曲线，经分析符合二室外开放模型，静脉注射或口服给药t1/2α各为6.7min与9.8min。t1/2β各为121.6min与247.5min。小鼠静注后15min，肾、肝含量最高，其次是肺、脾、肾上腺、心脂肪和脑。24h后，各脏器内含量已接近微量，少量药物可以通过胎盘进入胎儿。本品给药后主要通过肾脏排出，24h排出给药剂量的73.6%，从粪便排出给药剂量的（2.8±1.2）%。7d内总排泄量为注射量的86
适应症： 本品适用于良性记忆障碍、脑血管疾病、脑创伤、器质性精神障碍、外周血管阻塞性疾病、糖尿病神经病变、急慢性跟腱疼痛、运动性肌肉创伤。
用法用量： 口服2~4片/次，2次/d，最多不超过9片/d，或遵医嘱。肌肉注射每次0.2~0.4mg。
不良反应： 少数病人给药后见耳鸣、头晕、肌束颤动、出汗腹痛等，个别病人有瞳孔缩小、呕吐、大便增加、视力模糊、心率改变、流涎、思睡等不良反应，上述副反应的出现率，除恶心外均较新斯的明为低，且均可自行消失。严重者可用阿托品对抗。
注意事项： ①禁用于心绞痛、支气管哮喘、机械性肠梗阻病人。②慎用于妊娠妇女。
规格：针剂：每支1ml含0.2mg。片剂：每片含本品0.05mg。
类别：作用于神经系统药物
英文名：Huperzine A
别名：哈伯因
药理作用： 本品系由石杉科植物千层塔[Huperzinaserrata(Thumb.)Trev]中提取的一种生物碱，是一强效的胆碱酯酶可逆性抑制剂，其作用特点与新斯的明相似，但作用维持时间比后者为长。动物实验表明，本品对真性胆碱酯酶具有选择性的抑制，抑制强度是假性胆碱酯酶的数千倍；抑制方式为竞争性和非竞争性的混合型抑制，与单纯竞争性抑制剂有显著不同；易通过血脑屏障进入中枢，兼具有中枢及外周治疗作用；有效时间长；从胃肠道吸收良好；安全指数大；稳定性好。对AChE的抑制强度进行了不同药物间的效价比较，结果为：石杉碱甲＞毒扁豆碱＞新斯的明＞石杉碱乙＞加兰他敏；对BuChE的抑制强度依次为：毒扁豆碱＞新斯的明＞石杉碱甲＞石杉碱乙。本品加强间接电刺激神经引起的肌肉收缩振幅作用，以及增强增强大鼠的记乙功能的作用均强于毒扁豆碱，但毒性低于毒扁豆碱，作用时间长。急性毒性试验：小鼠腹腔注射的LD50为1.8mg/kg，大鼠为5mg/kg。亚急性毒性试验，给予相当于临床剂量的45倍，给药6个月，结果无明显毒副反应。此外，也未见致畸、诱变作用。 药代动力： 由于本品用量极少，目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测方法。大鼠腹腔注射或口服给药后的血药浓度时间曲线，经分析符合二室外开放模型，静脉注射或口服给药t1/2α各为6.7min与9.8min。t1/2β各为121.6min与247.5min。小鼠静注后15min，肾、肝含量最高，其次是肺、脾、肾上腺、心脂肪和脑。24h后，各脏器内含量已接近微量，少量药物可以通过胎盘进入胎儿。本品给药后主要通过肾脏排出，24h排出给药剂量的73.6%，从粪便排出给药剂量的（2.8±1.2）%。7d内总排泄量为注射量的86
适应症： 本品适用于良性记忆障碍、脑血管疾病、脑创伤、器质性精神障碍、外周血管阻塞性疾病、糖尿病神经病变、急慢性跟腱疼痛、运动性肌肉创伤。
用法用量： 口服2~4片/次，2次/d，最多不超过9片/d，或遵医嘱。肌肉注射每次0.2~0.4mg。
不良反应： 少数病人给药后见耳鸣、头晕、肌束颤动、出汗腹痛等，个别病人有瞳孔缩小、呕吐、大便增加、视力模糊、心率改变、流涎、思睡等不良反应，上述副反应的出现率，除恶心外均较新斯的明为低，且均可自行消失。严重者可用阿托品对抗。
注意事项： ①禁用于心绞痛、支气管哮喘、机械性肠梗阻病人。②慎用于妊娠妇女。
规格：针剂：每支1ml含0.2mg。片剂：每片含本品0.05mg。
类别：作用于神经系统药物
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条