1) Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Emery-Dreifuss肌营养不良
1.
Characters of clinical and pathological and the expressions of emerin protein and STA gene on Emery-Dreifuss muscular dystrophy:report of one case;
Emery-Dreifuss肌营养不良症的临床、病理特征及emerin蛋白、STA基因的表达(附1例报告)
3) Muscular dystrophy
肌营养不良
1.
Gene detection of duchenne's muscular dystrophy for four patients and clinical analysis;
4例假肥大型肌营养不良患儿的基因检测及临床分析
2.
Expression of tissue ACE,AT1 receptor and TGF-β1 in muscular dystrophy;
ACE、AT1受体及TGF-β1在肌营养不良中的表达
3.
Expressions of connective tissue growth factor and transforming growth factor-β1 in progressive muscular dystrophy and their relationship with muscle fibrosis;
CTGF和TGF-β1在进行性肌营养不良中的表达及与肌肉纤维化的关系
4) Duchenne muscular dystrophy
肌营养不良症
1.
Methods A Duchenne muscular dystrophy (DMD) patient with exons 45-54 deletion has been substantiated by PCR amplification of the exons.
方法先以外显子PCR反应检测证实1例杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)患者第45 ~54外显子缺失,然后在第44和第54内含子上用PCR步移方法寻找断裂位点,最后用靠近断裂位点处设计的引物,以PCR法直接扩增dystrophin基因的缺失连接片段并测序,测序结果和正常内含子序列作对比分析。
5) Duchenne muscular dystrophy(DMD)
杜兴肌营养不良
1.
This article reviews the nonsense mutation and the genetic disease caused by it,progress on new therapeutic drugs for this genetic disease,PTC124 and its mechanism of action and pharmacodynamics in treating Duchenne muscular dystrophy(DMD) and cystic fibrosis in mice.
文章综述了无义突变及其引起的遗传性疾病,治疗这类疾病新药的发展,PTC124及其作用机制以及对杜兴肌营养不良和囊性纤维变性等的药效学研究进展。
6) Duchenne muscular dystrophy
Duchenne型肌营养不良
1.
In this article,the procedures and techniques of PGD for Duchenne muscular dystrophy are summarized,and a discussion will be developed on the existing problems,solutions and its application prospects.
总结Duchenne型肌营养不良症植入前遗传学诊断的步骤和各项技术,并对其目前存在的问题和解决方法以及其应用前景进行讨论。
补充资料：emery
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：SiC 学名碳化硅。纯的是无色晶体。密度3．06~3．20。硬度很大，大约是莫氏9度。一般的是无色粉状颗粒。磨碎以后，可作研磨粉，可制擦光纸，又可制磨轮和砥石的摩擦表面。由砂与适量的碳放在电炉中加强热而制得。
分子量：
CAS号：
性质：SiC 学名碳化硅。纯的是无色晶体。密度3．06~3．20。硬度很大，大约是莫氏9度。一般的是无色粉状颗粒。磨碎以后，可作研磨粉，可制擦光纸，又可制磨轮和砥石的摩擦表面。由砂与适量的碳放在电炉中加强热而制得。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条