1) magnesium valproate sustained release tablets
丙戊酸镁缓释剂
1.
Objective To observe the effect of magnesium valproate sustained release tablets on children with epilepsy and its effects on cognitive function.
目的观察丙戊酸镁缓释剂治疗癫的疗效及其对癫患儿认知功能的影响。
2) magnesium valproate retard tabletes
丙戊酸镁缓释片
1.
A control study of magnesium valproate retard tabletes vs. buspirone in the treatment of generalized anxiety disorder;
丙戊酸镁缓释片与丁螺环酮治疗广泛性焦虑对照研究
3) sodium valproate XR(Depakine)
丙戊酸钠缓释剂
1.
Objective:To assess the efficacy of sodium valproate XR(Depakine) in adjunctive therapy for patients with excitomania associated with schizophrenia and schizoaffective disorder.
目的:评价丙戊酸钠缓释剂(德巴金)辅助治疗兴奋躁动的精神分裂症以及分裂情感障碍的疗效。
4) Sodium Valproate
丙戊酸钠缓释制剂
1.
Sodium Valproate in the Treatment of 78 Cases of Childhood Epilepsy;
丙戊酸钠缓释制剂治疗小儿癫癎78例
5) Sodium valproate retard tablet
丙戊酸钠缓释片
1.
The effects of topiramate and sodium valproate retard tablet on cognitive function in adult with epilepsy;
托吡酯和丙戊酸钠缓释片对成年癫患者认知功能的影响
6) magnesium valproate
丙戊酸镁
1.
Accessory effect of magnesium valproate in treatment of generalized anxiety;
丙戊酸镁对广泛性焦虑的辅助治疗作用
2.
The Study of Clozapine Combined with Magnesium Valproate in the Treatment of Refractory Schizophrenia;
氯氮平联合丙戊酸镁治疗难治性精神分裂症疗效观察
3.
Lamotrigine vs magnesium valproate sustained release tablet in treatment of bipolar disorder manic episode;
拉莫三嗪与丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效比较
补充资料：丙戊酸镁片
药物名称：丙戊酸镁片
英文名：Magnesium Valproate Tablets
汉语拼音：
主要成分：丙戊酸镁
性状：白色片。
药理作用：动物实验证明丙戊酸类有抗惊厥作用，其机理一般认为丙戊酸类药物使全脑和脑神经末稍GABA都升高，丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物，既抑制GABA降解，又增加GABA合成。
毒性低，急性毒性实验对18～22g小白鼠半数致死剂量为974.4mg/kg，对家兔和狗口服大剂量（0.5g/kg）都无明显不良反应，对麻醉狗的血压、呼吸和心率也无明显影响。
药代动力学：丙戊酸镁口服几乎全部迅速吸收，1.7小时血浆浓度达高峰。生物半衰期为8.25小时，相对丙戊酸钠的生物利用度为121%，在人体与血浆蛋白结合率很高，可达90～95%，每日剂量和血浆水平之间的个体差异较大。有效血浆浓度为40～100μg/ml。
丙戊酸在体内主要分布在细胞外间隙，动物实验表明丙戊酸可迅速分布到全身组织和中枢神经系统。口服10分钟后即见于鼠的血、肌、肝和脑内。脑中分布相当均匀，只小脑白质比小脑皮质多，脑脊液中丙戊酸浓度相当于血中游离丙戊酸。
丙戊酸进入血液后立即与血浆蛋白结合。大部分由尿中以葡萄糖醛酸结合形式排出。尿中也排出1～3%的药物原形、5-OH-VPA（5-羟基丙戊酸）和PGA（二丙基戊二酸），小量由大便和呼吸中排出，主要在肝脏进行代谢，已发现在人体有五种代谢途径，即与葡萄糖醛酸结合、β氧化、羟基化、ω氧化和ω1氧化。
适应症：抗癫痫药。
用法与用量：口服。一次0.2～0.4g，一日3次，视情况一次可用到0.6g，一日1.8g，儿童按体重每公斤一日20～30mg或遵医嘱。
不良反应：毒副作用一般轻度、暂时，常见于治疗早期。常见不良反应有：
1.胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃肠不适、食欲缺乏、大便变稀等。多在早期出现，大多系暂时性。
2.神经精神症状，如嗜睡、头昏等。与苯巴比妥等合并用药引起嗜睡等最常见。近年来有报道丙戊酸类药物导致
英文名：Magnesium Valproate Tablets
汉语拼音：
主要成分：丙戊酸镁
性状：白色片。
药理作用：动物实验证明丙戊酸类有抗惊厥作用，其机理一般认为丙戊酸类药物使全脑和脑神经末稍GABA都升高，丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物，既抑制GABA降解，又增加GABA合成。
毒性低，急性毒性实验对18～22g小白鼠半数致死剂量为974.4mg/kg，对家兔和狗口服大剂量（0.5g/kg）都无明显不良反应，对麻醉狗的血压、呼吸和心率也无明显影响。
药代动力学：丙戊酸镁口服几乎全部迅速吸收，1.7小时血浆浓度达高峰。生物半衰期为8.25小时，相对丙戊酸钠的生物利用度为121%，在人体与血浆蛋白结合率很高，可达90～95%，每日剂量和血浆水平之间的个体差异较大。有效血浆浓度为40～100μg/ml。
丙戊酸在体内主要分布在细胞外间隙，动物实验表明丙戊酸可迅速分布到全身组织和中枢神经系统。口服10分钟后即见于鼠的血、肌、肝和脑内。脑中分布相当均匀，只小脑白质比小脑皮质多，脑脊液中丙戊酸浓度相当于血中游离丙戊酸。
丙戊酸进入血液后立即与血浆蛋白结合。大部分由尿中以葡萄糖醛酸结合形式排出。尿中也排出1～3%的药物原形、5-OH-VPA（5-羟基丙戊酸）和PGA（二丙基戊二酸），小量由大便和呼吸中排出，主要在肝脏进行代谢，已发现在人体有五种代谢途径，即与葡萄糖醛酸结合、β氧化、羟基化、ω氧化和ω1氧化。
适应症：抗癫痫药。
用法与用量：口服。一次0.2～0.4g，一日3次，视情况一次可用到0.6g，一日1.8g，儿童按体重每公斤一日20～30mg或遵医嘱。
不良反应：毒副作用一般轻度、暂时，常见于治疗早期。常见不良反应有：
1.胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃肠不适、食欲缺乏、大便变稀等。多在早期出现，大多系暂时性。
2.神经精神症状，如嗜睡、头昏等。与苯巴比妥等合并用药引起嗜睡等最常见。近年来有报道丙戊酸类药物导致
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条