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1)  piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
1.
Methods The stability of piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection was studied by influencing factor test,accelerated test,long-term test and solution compatibility stability test.
目的考察注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的稳定性和配伍稳定性。
2)  Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium for Injection
注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
3)  Piperacillin sodium and tazobactam sodium (4∶1) for injection
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)
4)  piperacillin-tazobactam injection
哌拉西林钠/他唑巴坦注射液
5)  Piperacillin/tazobactam
哌拉西林钠他唑巴坦钠
6)  piperacillin sodium and sulbactum sodium(PIP/SBT) for injection
注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠
补充资料:注射用哌拉西林钠
【通用名称】
注射用哌拉西林钠
【其他名称】
注射用哌拉西林钠 注射用哌拉西林钠 拼音名:Zhusheyong Pailaxilinna 英文名:Piperacillin Sodium for Injection 书页号:2000年版二部-470 本品为哌拉西林钠的无菌粉末或无菌冻干品。按无水物计算,含哌拉西林(C23H27N 5O7S) 不得少于87.0%;按平均装量计算,含哌拉西林(C23H27N5O7S)应为标示量的 95.0%~105.0%。
【性状】
本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;极易引湿。 本品在水或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。 比旋度 取本品适量,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液, 依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+175°至+190°。
【鉴别】
(1) 照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。 (2) 本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml 中含100mg 的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0 ~7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶,分别按标示量加水制成每1ml 中含0.1g的溶液,溶液应 澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与 黄绿色或黄色3 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。 水分、热原与无菌 取本品,照哌拉西林钠项下的方法检查,均应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照哌拉西林项下的方法 测定。
【类别】
同哌拉西林。
【规格】
按C23H27N5O7S 计算 (1) 0.5g (2) 1.0g (3)2.0g
【贮藏】
密闭,在凉暗干燥处保存。
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参考词条