1) Zhishidaozhi Wan
枳实导滞丸
1.
Dertermination of Baicalin in Zhishidaozhi Wan by HPLC;
高效液相色谱法测定枳实导滞丸中黄芩苷含量
2.
Determination of Hesperidin and Baicalin In Zhishidaozhi Wan by HPLC;
高效液相色谱法测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量
3.
AIM To develop an HPLC quantitative method for the determination of Hesperidin and Baicalin in Zhishidaozhi Wan.
目的建立高效液相色谱法测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量的方法。
2) Zhishidaozhi Tabloid Pills
枳实导滞浓缩丸
1.
Studies on Quality Control Standard of Zhishidaozhi Tabloid Pills;
枳实导滞浓缩丸质量标准研究
3) Zhishi Xiaopi Pill
枳实消痞丸
1.
To observe the effect of the herbal medicine Zhishi Xiaopi pill on functional dyspepsia, 54 patients with functional dyspepsia were treated with Zhishi Xiaopi pill as the therapeutic group(TG),and other 50 patients treated with domperidone as the western medicine control group(CG).
为观察枳实消痞丸对功能性消化不良的疗效 ,采用枳实消痞丸治疗功能性消化不良 5 4例 ,并与吗丁啉治疗的西药对照组 ( 5 0例 )比较。
4) Fructus aurantii immaturus
枳实
1.
Optimization of the technology for extracting limonin from Fructus aurantii immaturus by-products;
枳实副产物中柠檬苦素最佳提取条件的研究
2.
Determination of Flavonoids in Fructus Aurantii Immaturus and Fructus Aurantii form Different Habitat by HPLC;
不同产地枳实与枳壳中黄酮类成分的含量测定
3.
Determination the content of trace elements,such as Zn,Fe,Cu and Mn,in Fructus Aurantii(FA) and Fructus Aurantii Immaturus(FAI);
枳壳枳实中Fe、Zn、Mn、Cu微量元素含量的测定
5) Frutus aurantii immaturus
枳实
1.
Optimization of the Extracting Method of Total Flavonoids from Frutus aurantii immaturus;
枳实药材中总黄酮提取工艺的研究
2.
Determination of Hesperidin in Frutus aurantii immaturus by Reversed-phase High performance Linquid Chromatography;
RP-HPLC法测定枳实药材中橙皮苷含量
3.
The extracts from Frutus aurantii immaturus possess quite strong antioxidative activities.
用70%乙醇微波中火提取干燥的脱脂枳实粉1。
6) immature bitter orange
枳实
1.
Effect of immature bitter orange on gastric emptying in rats with functional dyspepsia;
中药枳实对功能性消化不良大鼠胃排空的影响
2.
Effect of Immature Bitter Orange on model rats of blood stasis in prethrombotic state;
枳实对血瘀模型大鼠血栓前状态的影响
补充资料：枳实导滞丸
【通用名称】
枳实导滞丸
【其他名称】
枳实导滞丸 枳实导滞丸 拼音名：Zhishi Daozhi Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-512
【处方】
枳实（炒） 100g 大黄 200g 黄连 (姜汁炒)60g 黄芩 60g 六神曲（炒）100g 白术（炒）100g 茯苓 60g 泽泻 40g
【制法】
以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。
【性状】
本品为浅褐色至深褐色的水丸；气微香，味苦。
【鉴别】
(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液 溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙 簇晶大，直径60～140μm。草酸钙针晶细小，不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维束鲜黄 色，壁稍厚，纹孔明显。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。薄壁细胞类圆形，有椭圆 形纹孔，集成纹孔群。 (2) 取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，浸渍10分钟，滤过，取滤液10ml（剩余的滤液 备用），蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml ，置水浴中加热30分钟，立即冷却， 用乙醚20ml分 2次振摇提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加氯仿1ml 使溶解，作为供 试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B） 试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄 层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开， 取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位 置上，显相同的5个橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 (3) 取[鉴别](2) 项下的备用滤液，作为供试品溶液。另取黄连对照药材10mg，加 甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为对照药材 溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液及对照品溶液各2 μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－ 水(7:1:2) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中， 在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置 上，显相同的一个黄色荧光斑点。
【检查】
应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加 甲醇90ml，加热回流4 小时，趁热滤过至100ml 量瓶中，用少量甲醇洗涤容器，洗液与 滤液合并，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度， 摇匀，作为供试品溶液。另精密称取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml 含0.05mg的溶液 ，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照 品溶液2μl与5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇为展开剂，展开，展距约3cm ， 取出，晾干，喷以 1％三氯化铝的甲醇溶液，放置3 小时，在紫外光灯(365nm) 下定位， 照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行荧光扫描。激发波长：λ＝330nm ,线性扫描 ，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，每1g含枳实以橙皮苷（C28H34O15） 计，不得少于20.0mg。
【功能与主治】
消积导滞，清利湿热。用于脘腹胀痛，不思饮食，大便秘结，痢 疾里急后重。
【用法与用量】
口服，一次6 ～9g，一日 2次。
【贮藏】
密闭，防潮。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条