1) HIV-1 polymerase
HIV-1多聚酶
1.
The structure and functions of HIV-1 polymerase and the development of its inhibitors;
HIV-1多聚酶的结构功能及其抑制剂的研究进展
2) HIV-1 IN
HIV-1整合酶(IN)
3) HIV-1 integrase
HIV-1整合酶
1.
Research progress in HIV-1 integrase inhibitors;
HIV-1整合酶抑制剂的研究进展
2.
HIV-1 integrase(IN) integrates viral DNA into host cells through two steps metal ions-dependent reactions.
HIV-1整合酶(IN)通过依赖金属离子的两步反应将病毒DNA整合入宿主细胞中。
3.
HIV-1 integrase(IN) integrates the viral DNA into the host cell chromosome, however, the binding mode of IN with the viral DNA and the integration mechanism remain unclear.
用分子对接方法研究了HIV-1整合酶(Integrase,IN)二聚体与3′端加工(3′Processing,3′-P)前的8bp及27bp病毒DNA的相互作用,并获得IN与27bp病毒DNA的特异性结合模式。
4) HIV 1 protease
HIV-1蛋白酶
1.
The algorithm is applied to the docking of several simple model molecules and the docking between the benzamidine and HIV 1 protease.
首先将该算法应用于假想分子模型间的刚性对接 ,然后将算法应用于 HIV-1蛋白酶与苯甲醚配体的刚性对接 。
5) HIV-1 protease
HIV-1蛋白酶
1.
Because HIV-1 protease is responsible for the cleavage of the gag and pol nonfunctional polypeptides into mature and functional HIV viral particles that can infect a host cell in the life cycle of the HIV virus, it is significant to investigate the interaction mechanism of HIV protease with inhibitors for the design of inhibitors targeting HIV protease.
多年以来,HIV-1蛋白酶已经成为研发抗HIV新药的一个重要靶点。
2.
HIV-1 protease (PR) is one of the primary targets for drug development against HIV-1 infection due to its key role in viral maturation.
HIV-1蛋白酶(Protease, PR)在HIV-1病毒多肽形成过程中起着重要作用,它对HIV-1的复制是必要的,因此HIV-1 PR是艾滋病即获得性免疫缺陷综合症(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS)治疗的主要药物靶点之一。
3.
The protonation state of Asp25/Asp25\' in Protease-Indinavir (PR-IDV) complex is important for HIV-1 protease to study the binding mechanism and the drug resistance induced by the mutation in theory.
I型人体免疫缺陷病毒(HIV-1)蛋白酶中Asp25/Asp25\'的质子化对于理论研究HIV-1蛋白酶和抑制剂的作用机制以及氨基酸变异对抗药性的影响有重要意义。
补充资料：多聚肌苷酸多聚胞苷酸
分子式：
CAS号：
性质：又称聚肌胞苷酸，多聚次黄嘌呤核苷酸：多聚胞嘧啶核苷酸。系高分子多聚核苷酸类(polynucleotides)物质之一，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸单链组成双股多核苷酸链，其中碱基比率：次黄嘌呤(Ⅰ):胞嘧啶(C)=1:1。产品有钾盐或钠盐分子量>33×106。它有特征性减色性和熔点，在-20℃稳定。不论是冻干粉还是溶液，在制品中常含有氯化钠，是为了保持溶液态时达到等渗。先采用生物技术分别合成多聚肌苷酸和多聚胞苷酸单链，再在一定条件下把两条链复合而成双股而成。是人工合成的干扰素诱导物。人工合成的聚肌胞苷酸有类似病毒进入动物后在繁殖过程中所复制产生的双链RNA(dsRNA)一样，能诱导宿主细胞生成干扰素。同时也是强有力的免疫刺激剂，能增强单核吞噬细胞系统的防御功能，且对癌细胞有毒性效应。临床上用肌内注射等试用于肿瘤、血液病、病毒性肝炎及痘类病毒性感染，对带状疱疹、单纯疱疹有较好的疗效；对病毒性肝炎、病毒性角膜炎和扁平苔藓有明显疗效。也用于肿瘤的辅助治疗。但有低热、头昏、胸闷等副作用，故目前逐渐转入直接使用干扰素。
CAS号：
性质：又称聚肌胞苷酸，多聚次黄嘌呤核苷酸：多聚胞嘧啶核苷酸。系高分子多聚核苷酸类(polynucleotides)物质之一，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸单链组成双股多核苷酸链，其中碱基比率：次黄嘌呤(Ⅰ):胞嘧啶(C)=1:1。产品有钾盐或钠盐分子量>33×106。它有特征性减色性和熔点，在-20℃稳定。不论是冻干粉还是溶液，在制品中常含有氯化钠，是为了保持溶液态时达到等渗。先采用生物技术分别合成多聚肌苷酸和多聚胞苷酸单链，再在一定条件下把两条链复合而成双股而成。是人工合成的干扰素诱导物。人工合成的聚肌胞苷酸有类似病毒进入动物后在繁殖过程中所复制产生的双链RNA(dsRNA)一样，能诱导宿主细胞生成干扰素。同时也是强有力的免疫刺激剂，能增强单核吞噬细胞系统的防御功能，且对癌细胞有毒性效应。临床上用肌内注射等试用于肿瘤、血液病、病毒性肝炎及痘类病毒性感染，对带状疱疹、单纯疱疹有较好的疗效；对病毒性肝炎、病毒性角膜炎和扁平苔藓有明显疗效。也用于肿瘤的辅助治疗。但有低热、头昏、胸闷等副作用，故目前逐渐转入直接使用干扰素。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条