2) HIV-TatPTD
HIV-Tat蛋白转导域
1.
AIM: To introduce hepatitis B virus(HBV)targeted ribonu-clease into hepatocytes by using human immunodeficiency virus Tat protein transduction domain (HIV-TatPTD).
目的:利用HIV-Tat蛋白转导域(proteintransductiondomain,PTD)高效的跨膜转导特性,探索将乙肝病毒靶向核糖核酸酶(targetedribonuclease,TR)导入肝细胞的新途径。
3) Protein transduction domain
蛋白转导结构域
1.
Recently, it has been found that the protein transduction domain has the ability of permeating cell membrane and can exert bioactivity by taking permeability cell membrane of macromolecular peptides into cells.
近年来 ,人们发现蛋白转导结构域具有穿透细胞膜的能力 ,并能携带大分子肽类通透细胞膜进入细胞内发挥生物活性。
2.
Protein transduction as a new biotechnology,was reviewed in the aspects of its discovery,structural and functional characteristics of its protein transduction domain(PTD),and the functional mec-hanism of PTD.
综述了蛋白转导的发现、蛋白转导结构域(PTD)的结构组成特点、蛋白转导的作用特点、PTD的作用机理以及蛋白转导的应用前景等。
3.
To construct a recombinant plasmid containing protein transduction domain(PTD) and brain derived neurotrophic factor(BDNF) fusion gene and express in E.
构建含蛋白转导结构域(PTD)与脑源性神经营养因子(BDNF)融合基因的质粒,并在大肠肝菌中表达。
4) TAT protein transduction domain3
TAT蛋白转导区
1.
A synthesized double-stranded oligomeric nucleotide encoding 11-amino acid TAT protein transduction domain3 was inserted into pET28a vector after 6 histidind coding sequence,LacZ gene from pcDNA4/Myc-His/LacZ was digested by EcoRⅠand HindⅢ,then cloned into pET28a-TAT.
为了构建高表达pET28a-TAT-LacZ重组子,观察表达的融合蛋白TAT-β-Gal能否穿过生物膜,使用人工合成编码TAT蛋白转导区的DNA片段,插入载体pET28a组氨酸编码区后再连接lacZ基因,组成pET28a-TAT-LacZ重组表达子,转化大肠杆菌,利用组氨酸亲和层析柱纯化TAT-β-Gal融合蛋白,将融合蛋白加入培养的平滑肌细胞。
5) protein transduction domain
蛋白质转导结构域
1.
Reconstruction of an intracellular transduction system based on HIV-1 TAT protein transduction domain;
一种基于HIV-1TAT蛋白质转导结构域细胞内转导系统的成功改建
2.
Protein transduction domains(PTDs) are small cationic peptides.
第一部分 蛋白质转导结构域(protein transduction domain,PTD)是一类具有跨膜活性的、富含碱性氨基酸残基的肽段。
6) protein transduction domains
蛋白质转导结构域
1.
Intracellular delivery of bioloyically active macromolecules by protein transduction domains (PTDs);
利用蛋白质转导结构域进行生物大分子的胞内转运
补充资料：脉心导敏 ,脉导敏,英他佐明,麦新导明
药物名称：吗多明
英文名：Molsidomine
别名： 吗导敏;吗多明;吗斯酮胺;脉心导敏 ,脉导敏,英他佐明,麦新导明
外文名：Molsidomine
特点：
脉导敏是一种属于亚胺类化合物，其作用与硝酸盐相似。舌下含服1毫克，2～4分钟起作用，可阻止心绞痛发作。口服一次可持续6～7小时，剂量每天3次，每次2毫克。副作用包括头痛、头胀、脸部发热感等，但不多见。
适应症：
防治心绞痛的发作。
用量用法：
口服：１次１～２ｍｇ，１日２～３次，发作时舌下含服：１次２ｍｇ。喷雾吸入：每次揿吸１～２次（相当于本品０．２～０．４ｍｇ），每日次数酌定。
注意事项：
1.一般不良反应可有头痛、面部潮红、眩晕等，停药后可自行消失。 2.低血压、青光眼病人忌用。
规格： 片剂：每片１ｍｇ、２ｍｇ。 气雾剂：每瓶含４２ｍｇ（可揿吸２００次左右）。
类别：非选择性钙通道阻滞剂||防治心绞痛药
英文名：Molsidomine
别名： 吗导敏;吗多明;吗斯酮胺;脉心导敏 ,脉导敏,英他佐明,麦新导明
外文名：Molsidomine
特点：
脉导敏是一种属于亚胺类化合物，其作用与硝酸盐相似。舌下含服1毫克，2～4分钟起作用，可阻止心绞痛发作。口服一次可持续6～7小时，剂量每天3次，每次2毫克。副作用包括头痛、头胀、脸部发热感等，但不多见。
适应症：
防治心绞痛的发作。
用量用法：
口服：１次１～２ｍｇ，１日２～３次，发作时舌下含服：１次２ｍｇ。喷雾吸入：每次揿吸１～２次（相当于本品０．２～０．４ｍｇ），每日次数酌定。
注意事项：
1.一般不良反应可有头痛、面部潮红、眩晕等，停药后可自行消失。 2.低血压、青光眼病人忌用。
规格： 片剂：每片１ｍｇ、２ｍｇ。 气雾剂：每瓶含４２ｍｇ（可揿吸２００次左右）。
类别：非选择性钙通道阻滞剂||防治心绞痛药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条