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1)  Radix Linderae
乌药
1.
Evaluation of antioxidant activity of Radix Linderae and other two Chinese drugs using TLC-bioautography;
应用薄层色谱-生物自显影技术评价乌药等三种中药的抗氧化活性
2.
Studies on Separation and Purification of Active Components from Traditional Chinese Medicinal Herbs (Cortex Fraxinus, Radix Linderae, Etc.) by High-speed Counter-current Chromatography;
HSCCC分离纯化秦皮、乌药等药材中有效成分的研究
3.
Determination of norisoboldine in Radix Linderae by RP-HPLC
乌药中异喹啉生物碱去甲异波尔定的含量测定
2)  Lindera aggregata
乌药
1.
Isoquinoline Alkaloids from Lindera aggregata;
乌药中异喹啉类生物碱(英文)
2.
Tannins from the Stems of Lindera aggregata Ⅰ.;
乌药茎中鞣质类成分研究Ⅰ
3.
A Study on Variation of Seedling Traits of Lindera aggregata Provenances;
乌药种源苗期性状变异研究
3)  Lindera aggregata(Sims)Kosterm
乌药
1.
Preliminary Analysis of Flavonoids in Lindera aggregata(Sims)Kosterm.;
乌药叶黄酮类化合物的初步分析
2.
Lindera aggregata(Sims)Kosterm, a precious tuberous root medicinal materials species belongs to Lindera genus in the family Lauraceae.
乌药(Lindera aggregata(Sims)Kosterm。
4)  Lindera aggregata (Sims) kosterm
乌药
5)  Combined Spicebush Root
乌药
1.
Studies on Technology of Supercritical-CO_2 Fluid Extraction for Combined Spicebush Root;
乌药超临界二氧化碳萃取工艺的研究
6)  Oolong herbs tea
乌龙药茶
补充资料:乌药
【通用名称】
乌药
【其他名称】
乌药 乌药 拼音名:Wuyao 英文名:RADIX LINDERAE 书页号:2000年版一部-58 本品为樟科植物乌药 Lindera aggregata (Sims) Kosterm. 的干燥块根。全年 均可采挖,除去细根,洗净,趁鲜切片,晒干,或直接晒干。
【性状】
本品多呈纺锤状,略弯曲,有的中部收缩成连珠状,长6 ~15cm,直径 1 ~3cm ;表面黄棕色或黄褐色,有纵皱纹及稀疏的细根痕。质坚硬。切片厚0. 2~ 2 mm,切面黄白色或淡黄棕色,射线放射状,可见年轮环纹,中心颜色较深。气香,味微 苦、辛,有清凉感。 质老、不呈纺锤状的直根,不可供药用。
【鉴别】
(1)本品粉末黄白色。淀粉粒甚多,单粒类球形、长圆形或卵圆形,直 径4~39μm,脐点叉状、人字状或裂缝状;复粒由 2~4 分粒组成。木纤维淡黄色,多 成束,直径20~30μm,壁厚约5 μm,有单纹孔,胞腔含淀粉粒。韧皮纤维近无色,长 梭形,多单个散在,直径15~17μm,壁极厚,孔沟不明显。具缘纹孔导管直径约至68 μm,具缘纹孔排列紧密。木射线细胞壁稍增厚,纹孔较密。油细胞长圆形,含棕色分 泌物。 (2)取本品粉末3g,加石油醚(30~60℃)30ml,振摇,放置过夜,滤过,滤液挥干, 残渣加油醚 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌药对照药材3g,同法制成对照药材溶 液。照薄层色谱法(附录Ⅵ D)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶 H 薄层板上,以石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷 以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的 斑点。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(56:44) 为流动相;检测波长为235nm。理论板数按乌药醚内酯峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取乌药醚内酯对照品10mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解 并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1 ml中含乌药醚内酯40μg)。 供试品溶液的制备 取本品粗粉约1g〔同时另取本品粗粉测定水分(附录Ⅸ H第二法)〕, 精密称定,置索氏提取器中,加乙醚50ml,提取4小时,提取液挥干,残渣用甲醇分次溶解, 转移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即 得。 本品按干燥品计算,含乌药醚内酯(C15H16O4)不得少于0.030%。
【炮制】
除去杂质;未切片者,除去细根,大小分开,浸透,切薄片,干燥。
【性味与归经】
辛,温。归肺、脾、肾、膀胱经。
【功能与主治】
顺气止痛,温肾散寒。用于胸腹胀痛,气逆喘急,膀胱虚冷,遗尿 尿频,疝气,痛经。
【用法与用量】
3 ~9g。
【贮藏】
置阴凉干燥处,防蛙。
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参考词条