1) Preimplantation genetic diagnosis
着床前遗传学诊断
1.
Preimplantation genetic diagnosis for Robertsonian translocation carriers;
应用荧光原位杂交技术(FISH)对罗伯逊易位携带者进行胚胎着床前遗传学诊断
2.
Objective To explore the feasibility of using single cell fluorescent polymerase chain reaction(PCR)in the preimplantation genetic diagnosis(PGD).
目的建立单细胞水平的荧光PCR技术,探讨该技术对临床开展着床前遗传学诊断的可行性。
3) preimplantation genetic diagnosis
植入前遗传学诊断
1.
Progress in research on the preimplantation genetic diagnosis for Duchenne muscular dystrophy;
Duchenne型肌营养不良症植入前遗传学诊断研究进展
2.
ObjectiveTo detect two exons of Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene and a gender discrimination locus amelogenin gene by single cell triplex PCR, and to evaluate the possibility of this technique for preimplantation genetic diagnosis (PGD) in DMD family with DMD deletion mutation.
目的:采用三重PCR技术检测缺失型杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)基因部分外显子和性别鉴定位点amelogenin基因,探讨该技术对DMD家系中致病基因携带者进行植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)的可行性。
3.
Objective To investigate the feasibility and risk of preimplantation genetic diagnosis (PGD) for screening normal offspring of Robertsonian translocation carriers.
目的 探讨植入前遗传学诊断 (preimplantation genetic diagnosis,PGD)用于筛选罗伯逊易位携带者无遗传缺陷后代的可行性及风险。
4) Preimplantation genetic diagnosis
胚胎植入前遗传学诊断
1.
Advances in preimplantation genetic diagnosis for chromosomal translocation carrier;
染色体易位携带者的胚胎植入前遗传学诊断研究进展
5) Pre-implantation Genetic Diagnosis(PGD)
植入前遗传学诊断(PGD)
1.
Ethical Thinking on Pre-implantation Genetic Diagnosis(PGD)
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的伦理思考
6) genetic diagnosis
遗传学诊断
1.
Cytogenetic diagnosis on single lymphocyte of DMD patient with exon 50 deletion by two-time duplex PCR;
二重二次PCR对外显子缺失型DMD患者单淋巴细胞遗传学诊断的研究
补充资料：着床前诊断
着床前诊断
着床前诊断是指在体外受精过程中，当胚胎发育到8细胞阶段，应用显微操作从中取1个或2个分裂球进行活检，并维持胚胎的完整性，明确胚胎无遗传病后再进行移植。PCR技术在几小时内把DNA片段扩增百万倍，荧光原位杂交在6小时内也可完成遗传病的诊断。对有X-连锁性隐性遗传病危险因素患者，用PCR方法发现男性胚胎含Y染色体则不用于移植。用荧光染色标记探针可同时发现X及Y染色体，还可以测定各个染色体数目，可诊断45，XO，47，XYY等疾病。现在还制作了其他探针，如染色体18号探针。对优生起到了重要作用。这项技术正在发展中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条