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1)  Compound Neomycin Sulfate eye drops
复方硫酸新霉素滴眼液
2)  neomycin sulfate ophthalmin solution
硫酸新霉素滴眼液
3)  compound chondroitin sulfate eye drops
复方硫酸软骨素滴眼液
1.
Determination of chondroitin sulfate in compound chondroitin sulfate eye drops containing sodium hyaluronate
含玻璃酸钠的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素的含量测定
2.
Purpose To establish a method for determining the content of chondroitin sulfate (CS) in compound chondroitin sulfate eye drops containing sodium hyaluronate (SH).
目的建立含玻璃酸钠(SH)的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素(CS)的含量测定方法。
4)  Kanamycin sulfate eye drops
硫酸卡那霉素滴眼液
5)  Gentamycin sulfate eye drops
硫酸庆大霉素滴眼液
6)  Compound chioramphenicol ophthalmic solution
复方氯霉素滴眼液
补充资料:硫酸新霉素
【通用名称】
硫酸新霉素
【其他名称】
硫酸新霉素 硫酸新霉素 拼音名:Liusuan Xinmeisu 英文名:Neomycin Sulfate 书页号:2000年版二部-898 本品按干燥品计算,每1mg 的效价不得少于650 新霉素单位。
【性状】
本品为白色或类白色的粉末;无臭;极易引湿;水溶液显右旋光性。 本品在水中极易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或氯仿中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加水1ml 溶解后,加盐酸溶液(9→100) 2ml,在水 浴中加热10分钟,加8 %氢氧化钠溶液2ml 与2 %乙酰丙酮水溶液1ml ,置水浴中加热 5 分钟,冷却后,加对二甲氨基苯甲醛试液1ml ,即显樱桃红色。 (2) 取本品与新霉素标准品,分别加水制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶H薄层板(硅胶H1.5g用 0.25%羧甲基纤维素钠溶液6ml 调浆制板)上,以甲醇-醋酸乙酯-丙酮-8.8%醋酸铵 溶液(25:15:10:40) 为展开剂,展开后,晾干,在110 ℃干燥20分钟,乘热喷以10%次氯 酸钠溶液,将薄层板于通风处冷却片刻,再喷碘化钾淀粉溶液(0.5%淀粉溶液100ml中含 碘化钾0.5g),立即检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与标准品溶液的主斑点 相同。 (3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml 中含0.1g的溶液,依法测定(附录Ⅵ H ),pH值应为5.0 ~7.0 。 硫酸盐 取本品约0.16g,精密称定,加水100ml使溶解,加浓氨溶液调节pH值至11后, 精密加氯化钡滴定液(0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05 mol/L)滴定,注意保持滴定过程中pH值为11,滴定至紫色开始消褪,加入乙醇50ml,继续 滴定至蓝紫色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml氯化钡滴定液(0.1mol/L)相当 于9.606mg硫酸盐(SO4)。本品含硫酸盐按干燥品计算应为27.0%~31.0%。 新霉胺 取本品,加水制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取新霉胺 对照品,制成每1ml 中含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照鉴别(2)项下,自“照薄层 色谱法”起,依法测定。供试品溶液所显的杂质斑点与对照品溶液的斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得 过6.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过1.0 %(附录Ⅷ N)。 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml 中含200 单位的溶液,依法检查( 附录Ⅺ C),按静脉注射法给药,应符合规定。
【含量测定】
精密称取本品适量,加灭菌水制成每1ml 中约含1000单位的溶液, 照抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。1000新霉素单位相当于1mg 的新霉素。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
密封,在干燥处保存。
【制剂】
(1) 硫酸新霉素片 (2) 硫酸新霉素滴眼液 (2) 复方新霉素软膏
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参考词条