1) [Ca~ 2+ ]_ i
细胞内游离钙离子浓度
1.
Cytotoxicity was evaluated by MTT assay, intracellular Rh123 retention was measured by flow cytometry, and cellular [Ca~ 2+ ]_ i was measured b.
方法:将不同浓度的洛美利嗪与人红白血病细胞系K562及其耐药细胞系K562/A02(耐阿霉素)共孵育24、48或72小时,然后分别向细胞中加入阿霉素,采用MTT法检测细胞毒作用;以流式细胞术测定两种细胞系内罗丹明123的潴留以反映P-糖蛋白的外排功能;利用Fluo-3/AM检测细胞内游离钙离子浓度。
2) Cytosoic free calcium concentration
胞浆内游离钙离子浓度
3) intracellular free calcium concentration
细胞内游离钙浓度
1.
In this present study, the effects of ET 1 on intracellular free calcium concentration ([Ca 2+ ] i) and the underlying mechanisms were investigated in cultured neonatal rat myocardail cells loaded with fura 2/AM.
实验用培养新生ＳＤ 大鼠心室肌细胞， 以Ｆｕｒａ２／ＡＭ 荧光指示剂负载检测心肌细胞内游离钙浓度（［Ｃａ２ ＋ ］ｉ） 的变化， 探讨内皮素１（ＥＴ１） 对［Ｃａ２ ＋ ］ｉ 的作用及其机制。
2.
For mechanism studies,the intracellular free calcium concentration(i) in cultured cardiomyocy.
AN-FmRNA的表达用Real-time PCR检测;用Fura-2/AM负载的培养心肌细胞检测细胞内游离钙浓度([Ca2+]i);一氧化氮试剂盒测定细胞上清液中一氧化氮(nitric oxide,NO)代谢物的含量,以探讨Rg1可能的作用机制。
4) intracellular calcium concentration
胞内游离钙浓度
1.
By using Fura-2 microfluorometry technique, the effects of toosendanin on the intracellular calcium concentration([Ca 2+] i) in single rat chromaffin cell were studied.
在单个大鼠肾上腺嗜铬细胞上 ,采用Fura 2显微荧光测量技术 ,测量了川楝素对胞内游离钙浓度([Ca2 +]i)的影响。
2.
By using microflurescent calcium measurement technique, the effects of extract of Zhi Bo Di Huang Wan on the intracellular calcium concentration ([Ca 2+ ] i) of single rat Chromaffin cell were studied.
运用Fura 2显微荧光测量技术 ,在单个大鼠肾上腺嗜铬细胞上 ,测量中药知柏地黄丸浸液对胞内游离钙浓度 ([Ca2 + ]i)的作用 。
5) intracellular free calcium
胞内游离钙浓度
1.
Effects of flavonoids of Hippophae rhamnoides L on intracellular free calcium concentration in cultured rabbit aortic smooth muscle cells;
醋柳黄酮对血管平滑肌细胞胞内游离钙浓度的影响
2.
Aim: To explore the effects of quercetin (Que) on intracellular free calcium ([Ca~(2+)] i) in vascular smooth muscle cells.
目的：探讨槲皮素（Ｑｕｅ）对血管平滑肌细胞胞内游离钙浓度（［Ｃａ~（２＋）］ｉ）的影响。
6) intracellular calcium
细胞内钙离子浓度
1.
To study the prevention of dauricine (Dau) on bradykinin (BK) induced alteration of intracellular calcium homeostasis and tau phosphorylation, fluorescence spectrophotometer with dual excitation was utilized to measure the intracellular calcium concentration ([Ca2+]i), MTT to detect cell viability and immuncytochemistry to examine tau phosphorylation.
为研究蝙蝠葛碱(dauricine,Dau)拮抗缓激肽(bradykinin,BK)诱导的Alzheimer样钙稳态失衡及细胞骨架蛋白异常磷酸化的作用,采用双波长荧光分光光度计测定细胞内钙离子浓度([Ca2+]i),用MTT法检测细胞代谢水平,用免疫组织化学方法观察tau蛋白表达和磷酸化。
补充资料：细胞内钙稳态失调
在细胞功能的调节中，ca2+可作为第二信使起着信号传导的关键作用，同时ca2+ 也是多种参与蛋白质、磷脂和核酸分解的酶的激活分子之一。正常情况下，细胞内钙稳态是由质膜ca2+转位酶和细胞内钙池系统共同操纵控制的。细胞损害时，这一操纵过程紊乱可导致ca2+内流增加，ca2+从细胞内储存部位释放与/或通过质膜逐出抑制，从而导致细胞内ca2+浓度不可控制的持续增加，细胞内ca2+ 浓度持续高于生理水平以上必然导致维持细胞结构和功能的重要大分子难以控制的破坏。而且这种持续增加将会完全破坏正常生命活动所必需的由激素和生长因子刺激而产生的短暂的ca2+浓度瞬变，危及线粒体功能和细胞骨架结构，最终激活不可逆的细胞内成分的分解代谢过程。
毒物可在不同水平上干扰细胞信号的传递，导致细胞内ca2+ 对激素及生长因子的正常反应的丧失。另外，钙信号系统的异常活化也是毒物引起细胞死亡的一个重要机制。
当前，细胞内钙稳态失调是细胞损害与机制研究方面最为热门的话题，大量证据表明，细胞钙的持续增高可能活化各种不同组织和细胞的毒性机理，因而曾被称为“细胞死亡的最终共同途径”。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条