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1)  trinucleotide repeat expansion
三核苷酸重复扩增
2)  trinucleotide repeat
三核苷酸重复
1.
Methods CAG trinucleotide repeat number detection of ATXN7 gene,in 521 SCA probands(337 were autosomal dominant ataxia,184 were sporadic)and 258 healthy individuals,were carried out by PCR and denaturing polyacrylamide gel or capillary electrophoresis,following with summarization of the clinical characteristics of the seven SCA7 pedigrees.
方法运用聚合酶链反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳方法对521例临床诊断为SCA的患者(337例常染色体显性遗传先证者,184例散发患者)及258名健康对照人群进行ATXN7基因CAG三核苷酸重复突变分析,并对有ATXN7基因异常的7个家系进行临床总结。
2.
Methods: The trinucleotide repeat mutations were dletected by polymerase chain reaction (PCR) , fluorescence-PCR and related techniques in healthy indixiduals from the SCA families according to the applicants.
方法:对临床诊断为脊髓小脑共济失调的家系“健康”成员,采用聚合酶链反应(PCR)对三核苷酸重复(TNR)片段进行扩增,荧光PCR、毛细管电泳技术计算其长度,推算出正常和异常扩增等位基因内TNR重复拷贝数。
3.
Expansion of trinucleotide repeats represents an important type of pathogenic mutations.
三核苷酸重复的延展突变是导致遗传病的重要机制之一。
3)  trinucleotide repeats
三核苷酸重复
1.
The expansion of trinucleotide repeats in genome is related to the phthogenesis of several neurodegenerative deseases.
人类基因中三核苷酸重复序列拷贝数的异常扩增,可导致多种神经系统疾病。
4)  CAG repeats
CAG三核苷酸重复
1.
Methods: We conducted a study of Polg CAG repeats in the sperm or blood DNA of 55 asthenospermia patients,57 oligospermia patients,34 azoospermia patients, and 104 controls with PCR and GeneScan.
目的:分析中国特发性男性不育患者与正常男性DNA聚合酶γ(Polg)基因CAG三核苷酸重复,探讨CAG三核苷酸重复序列多态性与男性不育的关系。
5)  trinucleotide repeat expansions
三核苷酸重复数
6)  GGC trinucleotides repeat
GGC三核苷酸重复
补充资料:分子扩增
分子式:
CAS号:

性质:又称无性繁殖,克隆繁殖,分子扩增。通常是指用人工方法把所需要的某一供体生物的遗传物质,即DNA大分子提取出来,在离体条件下进行切割后,取其片段,或直接用人工合成的基因(DNA)在体外利用某些工具酶(限制性内切酶等)与作为载体的DNA分子(如质粒等)连接起来,然后再导入某一受体细胞中,让该外来遗传物质在其中进行正常复制和表达的过程。自20世纪70年代始,它是基因工程(gene engineering)、或微生物育种等领域中经常采用的方法。也是重要的克隆技术之一。

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