1) interval time using medicine
给药间隔时间
1.
Objective To discuss the effect of pharmacodynamic parameters of antimicrobials on interval time using medicine.
目的探讨抗菌药物药效学参数对决定给药间隔时间的作用。
2) Dosing interval
给药间隔
1.
【Conclusion】Longer dosing interval should be recommended when AMX-NP were used for the prevention and cure of bovine mastitis by S.
【结论】临床应用AMX-NP防治奶牛乳房炎时,对于金黄色葡萄球菌性和无乳链球菌性乳房炎,可适当延长给药间隔时间,对于大肠杆菌性乳房炎,宜缩短给药间隔或持续给药。
3) interval-dose injection
间隔给药
1.
To investigate the longterm toxicity of Ampelopsin sodium ( Amp-Na) after interval-dose injection in Sprague-dawley rats, to explore toxic target organ and reversibility of toxicity and to provide a guide for clinical use.
为考察注射用蛇葡萄素钠(简称Amp-Na)长期间隔给药对大鼠的毒性作用、毒性作用靶器官及毒性作用的可逆性,预测其在人群中长期使用时可能出现的不良反应,为制订临床试验方案提供依据,对Amp-Na间隔给药对大鼠的长期毒性进行了研究。
4) Oxaliplatin
给药时间
1.
Chronomodulated Administration of Oxaliplatin Plus Capecitabine(XELOX) in Patients with Advanced Colorectal Cancer;
调整希罗达加奥沙利铂给药时间化疗中晚期结直肠癌
5) relative dosage interval
相对给药间隔
6) Optimization administration time
最佳给药时间
补充资料：靶向给药
分子式：
CAS号：
性质：靶制剂选择性地与靶细胞结合产生药理效应的过程。由于不同的给药途径药靶物制剂可以进入不同的位置，而产后不同的靶向性和作用特点。如脂质体制剂，可以静脉、腹腔、肌肉、皮下或淋巴结注射，也可以支气管给药或大脑内、脊椎给药。静脉给药时，脂质体在体内优先被富含网状内皮细胞的组织（肝脾）所摄取，并迅速被单核吞噬细胞吞噬和降解。主要包括脂质体给药系统、受体靶向及磁性药物。脂质体制剂是把药物包裹在双分子脂质膜中，此种磷脂膜与生物膜类似，成为药物的载体，它与细胞膜亲和力强，使癌细胞摄取增多，提高疗效，增加耐受性。受体靶向是利用脂质体的表面有共价键与抗肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体结合，使脂质体在肿瘤细胞内大量集中，提高抗肿瘤细胞的选择性。磁性药物是指药物与高磁性的硫酸铁结合，在给药后，体外使用强大的磁场，使肿瘤部位处于此种强大磁场之下，药物被选择性地集中在肿瘤细胞，提高治疗指数。
CAS号：
性质：靶制剂选择性地与靶细胞结合产生药理效应的过程。由于不同的给药途径药靶物制剂可以进入不同的位置，而产后不同的靶向性和作用特点。如脂质体制剂，可以静脉、腹腔、肌肉、皮下或淋巴结注射，也可以支气管给药或大脑内、脊椎给药。静脉给药时，脂质体在体内优先被富含网状内皮细胞的组织（肝脾）所摄取，并迅速被单核吞噬细胞吞噬和降解。主要包括脂质体给药系统、受体靶向及磁性药物。脂质体制剂是把药物包裹在双分子脂质膜中，此种磷脂膜与生物膜类似，成为药物的载体，它与细胞膜亲和力强，使癌细胞摄取增多，提高疗效，增加耐受性。受体靶向是利用脂质体的表面有共价键与抗肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体结合，使脂质体在肿瘤细胞内大量集中，提高抗肿瘤细胞的选择性。磁性药物是指药物与高磁性的硫酸铁结合，在给药后，体外使用强大的磁场，使肿瘤部位处于此种强大磁场之下，药物被选择性地集中在肿瘤细胞，提高治疗指数。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条