1) Sultopride Hydrochloride Injection
盐酸舒托必利注射液
1.
Study on the Testing of Related Substances in Sultopride Hydrochloride Injection by HPLC;
高效液相色谱法测定盐酸舒托必利注射液中的有关物质
2) sultopride Hydrochloride
盐酸舒托必利
3) Tiapride Hydrochloride Injection
盐酸硫必利注射液
1.
Determination of Tiapride Hydrochloride Injection and related substances by HPLC;
HPLC法测定盐酸硫必利注射液的含量及其有关物质
2.
Objective: To explore the treatment of hemicrania with tiapride hydrochloride injection.
目的:探讨盐酸硫必利注射液在偏头痛中的治疗作用。
4) Ritodrine hydrochloride injection
盐酸利托君注射液
1.
Determination of Ritodrine hydrochloride injection by RP-HPLC;
RP-HPLC测定盐酸利托君注射液中的盐酸利托君
5) Sultopride
舒托必利
1.
The Clinical Study of the Therapeutic Efficacy of Sultopride Hydrochloride Injection;
盐酸舒托必利注射液临床疗效研究
6) fasudil hydrochloride injection
盐酸法舒地尔注射液
1.
Adverse reaction of fasudil hydrochloride injection;
盐酸法舒地尔注射液致剧烈腰痛及胸闷1例
补充资料：舒必利注射液
【通用名称】
舒必利注射液
【其他名称】
舒必利注射液 舒必利注射液 拼音名：Shubili Zhusheye 英文名：Sulpiride Injection 书页号：2000年版二部－941 本品为舒必利的灭菌水溶液。含舒必利(C15H23N3O4S)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【鉴别】
(1) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在291nm ±2nm的波长处有最大吸收。 (2) 取本品与舒必利对照品，分别加乙醇制成每1ml 中含5.0mg的溶液，照薄层色谱 法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶ＧＦ薄层板 上，以甲醇-浓氨溶液(99:1)为展开剂，展开后，晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试 品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。
【检查】
pH值 应为3.5 ～4.5 （附录Ⅵ H）。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
精密量取本品适量（约相当于舒必利50mg），置50ml量瓶中,加稀醋 酸5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇 匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，用水稀释至刻度,摇匀；另取舒必利对照品约50mg， 精密称定，加盐酸溶液(1→10)1ml使溶解,加稀醋酸5ml,用水定量稀释成每1ml中含50μg 的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）,在291nm±2nm的波长处测定吸收 度，计算，即得。
【类别】
同舒必利。
【规格】
(1) 2ml:50mg (2) 2ml:100mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条