1) Domperidone tablets
多潘立酮片
1.
In situ monitoring of the dissolution rate of domperidone tablets using fiber-optic chemical sensoring apparatus;
光纤化学传感仪在线监测多潘立酮片溶出度
2.
Determination of Content,Content Uniformity and Dissolution in Domperidone Tablets by Specific Absorptivity;
吸收系数法测定多潘立酮片的含量、含量均匀度及溶出度
3.
objective: To establish a method for determination of Domperidone Tablets by HPLC.
目的:建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量。
2) domperidone tablet
多潘立酮片
1.
Objective To study the bioequivalence of domperidone orally disintegrating tablets in comparison with domperidone tablets in healthy volunteers.
方法22名健康受试者随机交叉单剂口服多潘立酮口腔崩解片剂及多潘立酮片剂后,用HPLC法测定多潘立酮血药浓度。
3) Domperidone
多潘立酮
1.
Preparation and quality investigation of domperidone dispersible tablets;
多潘立酮分散片的制备及质量研究
2.
Preparation of Domperidone Dispersible Tablets;
多潘立酮分散片的制备工艺研究
3.
Effects of Domperidone on Lower Esophageal Sphincter Function and Acid Reflux in Healthy Volunteers;
多潘立酮对健康志愿者下食管括约肌功能和酸反流的影响
4) domperidone orally disintegrating tablet
多潘立酮口腔崩解片
1.
Bioequivalence of domperidone orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
多潘立酮口腔崩解片在健康人体的生物等效性
5) Domperidone Suppositories
多潘立酮栓
6) Domperidone maleate
马来酸多潘立酮
1.
Effects of domperidone maleate on 63 patients with functional dyspepsia: a multicenter, double-blind, double-dummy phase Ⅱ clinical trial;
马来酸多潘立酮治疗功能性消化不良63例的Ⅱ期临床试验
补充资料：多潘立酮片
药物名称：多潘立酮片
英文名：Domperidone Tablets
汉语拼音：
主要成分：多潘立酮
性状：白色片。
药理作用：外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃-食道反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体无抑制作用，因此，无锥体外系等神经、精神副作用。
药代动力学：口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢，半衰期为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。
适应症： 1.由胃排空延缓、胃肠道反流、食道炎引起的消化不良症。
-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；
-嗳气、肠胃胀气；
-恶心、呕吐；
-口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。
2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。
英文名：Domperidone Tablets
汉语拼音：
主要成分：多潘立酮
性状：白色片。
药理作用：外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃-食道反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体无抑制作用，因此，无锥体外系等神经、精神副作用。
药代动力学：口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢，半衰期为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。
适应症： 1.由胃排空延缓、胃肠道反流、食道炎引起的消化不良症。
-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；
-嗳气、肠胃胀气；
-恶心、呕吐；
-口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。
2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条