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1)  Shuguan Granule
舒冠颗粒
1.
Determination of 2,3,5,4′-teterahydroxystibene-2O-β-D Glucoside in Shuguan Granule by HPLC;
高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量
2)  Chanshu granule
产舒颗粒
1.
Optimization of the extractive process of Chanshu granule by orthogonal design;
正交试验法优选产舒颗粒的提取工艺
2.
Identification and content determination of Chanshu granule;
产舒颗粒的药材鉴定和含量测定
3.
Effect Mechanism Research of Chanshu Granule on Neurotransum of the Postpartum Depression Modle Rats;
产舒颗粒调节产后抑郁大鼠单胺类神经递质的作用机理研究
3)  Shudan Granules
舒胆颗粒
1.
Preparation and Qulity Control of Shudan Granules;
舒胆颗粒的研制与质量控制
2.
HPLC determination of hesperidin in Shudan granules;
HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量
4)  Weishu Granules
胃舒颗粒
1.
Extraction of Volatile Oil of Rhizoma Zedoariae in Weishu Granules and Preparation of Its β-cyclodextrin-inclusion complexes;
胃舒颗粒中莪术挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备研究
2.
Objective To optimize the conditions of process for extraction of volatile oil of Rhizoma Zedoariae (RZ) in Weishu Granules and preparation of its β - cyclodextrin- inclusion complexes.
目的优选胃舒颗粒中莪术挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合工艺。
5)  Shenshu granules
肾舒颗粒
1.
Determination the Content of Berberine Hydrochloride in Shenshu granules by HPLC;
高效液相色谱法测定肾舒颗粒中盐酸小檗碱的含量
6)  Shugan Granule
舒肝颗粒
1.
Curative effect of Shugan granule on alcoholic fatty liver rats and its mechanism;
舒肝颗粒对大鼠酒精性脂肪肝的疗效及其机制
2.
To study the acute toxicity of Shugan Granule,by means of gastric infusion of mice with the maximal concentration and the maximal volume of Shugan Granule three doses in 24 hours,the diet,activity and death of mice were observed for 7 days,and the maximal tolerance dose was tested.
目的:观察舒肝颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性反应,以评价该药物临床用药的安全性。
3.
Objective:Shugan granule mainly prevents and treats the alcoholic liver disease (ALD),in particular the alcohol of liver fibrosis(LF).
目的:研究舒肝颗粒针对肝纤维化防治作用的机制。
补充资料:精制冠心颗粒
【通用名称】
精制冠心颗粒
【其他名称】
精制冠心颗粒 精制冠心颗粒 拼音名:Jingzhi Guanxin Keli 英文名: 书页号:2000年版一部-624
【处方】
丹参 456g 赤芍 228g 川芎 228g 红花 228g 降香 152g
【制法】
以上五味,除红花外,其余丹参等四味加水煎煮三次,第一次2小时, 第二次1.5小时,第三次 1小时,滤过,合并滤液;红花加水适量,80℃温浸二次, 第一次2小时,第二次1小时,滤过,与上述滤液合并,浓缩至稠膏状,在 80℃干 燥,粉碎成细粉,加入蔗糖和糊精适量,混匀,制成颗粒,干燥,制成1300g,即 得。
【性状】
本品为棕褐色的颗粒;味微甜、微苦。
【鉴别】
(1)取本品1.3g,加水10ml使溶解,加稀盐酸调节 pH值至2,加醋酸乙 酯20ml,振摇提取,提取液置水浴上蒸干,残渣加甲醇 2ml使溶解,作为供试品溶 液。另取丹参对照药材0.5g,加水适量,煎煮半小时,滤过,滤液加水至10ml,同 法制成对照药材溶液。再取丹参素钠对照品,加甲醇制成每 1ml含 1mg的溶液,作 为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点 于同一硅胶 G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲酸(25:10:4)为展开剂,展开,取出,晾干, 氨蒸气中熏后,放置10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,分别在与 对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品2.6g,加水10ml使溶解,加乙醚10ml,振摇,分取水层,加水饱和的 正丁醇15ml,振摇提取,分取正丁醇液,置水浴上蒸干,残渣加无水乙醇 1ml使溶解, 作为供试品溶液。另取赤芍对照药材0.5g,加乙醇10ml,超声处理 5分钟,滤过,滤 液蒸干,残渣加无水乙醇 1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品,加无 水乙醇制成每 1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸 取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯 -甲醇-甲 酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,于105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ C)。
【功能与主治】
行气活血,化瘀通脉。用于气滞血瘀,胸痹,心痛,舌赤瘀斑,脉 弦;冠心病,心绞痛,心肌梗塞属上述证候者
【用法与用量】
开水冲服,一次 1袋,一日2~3次。
【规格】
每袋装13g
【贮藏】
密封。
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参考词条